一种茶碱分子表面印迹材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种茶碱分子表面印迹材料的制备方法，涉及分子印迹聚合物。包括以下步骤：硅胶微粒的活化；硅胶微粒表面化学键连含巯基的硅烷偶联剂；硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯；5-氨基水杨酸修饰；硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明通过先接枝聚合-后交联印迹的方法，制得了高性能的分子印迹聚合物，该分子表面印迹材料，对茶碱具有特异的识别选择性与优异的结合亲和性。

主权项

一种茶碱分子表面印迹材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）硅胶表面化学改性：将活化过的硅胶与含巯基的硅烷偶联剂KH‑590加入到甲苯中，制得表面化学改性的硅胶微粒MPMS‑SiO2；（2）表面化学改性的硅胶微粒接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯：将表面化学改性的硅胶微粒MPMS‑SiO2与单体甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA加入到DMF中，氮气保护，加入BPO，利用MPMS‑SiO2表面的巯基与溶液中的BPO构成氧化还原引发体系，使单体发生表面引发接枝聚合，制得接枝微粒PGMA/SiO2；（3）接枝微粒的水杨酸功能化：在1.5g接枝微粒PGMA/SiO2中加入30mLDMF，浸泡溶胀12小时，再加入溶有3.35g 5‑氨基水杨酸的60mL饱和碳酸钠的水溶液，于80 ℃的恒温条件下反应24h，然后分离出产物微粒，分别用乙醇和蒸馏水洗涤，真空干燥至恒重，即得水杨酸功能化接枝微粒ASA‑PGMA/SiO2；（4）硅胶微粒表面分子印迹材料的制备：取1g水杨酸功能化接枝微粒ASA‑PGMA/SiO2置于浓度为1.2g/L茶碱的乙醇和水混合溶液，所述乙醇和水的体积比1:1，调节体系pH为8，再加入10mL溶有交联剂的浓度为8g/L的乙醇溶液，在50℃下搅拌反应24h，用含有NaCl的乙酸水溶液反复洗涤产物微粒，以除去模板分子茶碱，抽滤，真空干燥，即得茶碱分子表面印迹材料MIP‑ASA‑PGMA/SiO2。