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Stabilisiertes immunkorrigierendes Heilmittel zur Behandlung von infektiös-entzündlichen Erkrankungen mit einem hohen Grad der biologischen Verfügbarkeit, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form von Suppositorien ausgebildet ist und folgende Zutaten enthält: Rekombinantes menschliches Alpha-, und/oder Beta-, und/oder Gamma- Interferon, einen antioxidativen Komplex mit Tocopherolacetat oder seinen Derivaten Tocopherolacetat Hydrosukzinat, Hydroxyhydrosukzinat, Polyäthylenglykolsukzinat; Ascorbinsäure und/oder ihre Salze Natriumascorbat, Kalziumascorbat, Askorbilpalmitat; komplexbildende Stoffe; Pufferlösungen und Säuren zur Stabilisation des antioxidativen Komplexes und zur Sicherstellung des pH-Werts der Suppositorien, welcher wenigstens 1,5 Einheiten unterhalb des isoelektrischen Punkts von Interferon liegt sowie Emulgiermittel, Weichmacher, Stabilisierungsmittel des Suppositorium-Fettgrundstoffs, um die physikalischen und biochemischen Eigenschaften des Suppositoriumgrundstoffs und des Präparats zu stabilisieren, Stabilisierungsmittel für die Interferon-Aktivität, Konservierungsstoffe und Grundstoff bei folgenden Mengenverhältnissen pro 1 g Suppositoriumgrundmasse: Rekombinantes menschliches InterferonAlpha und/oder Beta und/oder Gamma 50 Tausend IE bis 15 Mio IE Tocopherolacetat oder seine Derivate 0,001–0,05 Ascorbinsäure und/oder ihre Salze 0,001–0,04 Komplexbildende Stoffe 0,0005–0,05 Pufferlösungen, Säuren 0,001–0,075 Emulgiermittel, Weichmacher 0,0001–0,1 Stabilisierungsmittel des Fettgrundstoffes 0,0025–0,01 Stabilisierungsmittel für Interferon-Aktivität 0,001–0,025 Konservierungsstoffe 0,00001–0,001 Grundstoff Rest
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