Inhibidores de azaindol de las cinasas Aurora

摘要

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:**Fórmula** representa un fragmento de un anillo heteroaromático de 5 miembros; A es >C>=Y o >S(O)x en la que Y es O, S o N-R1; en la que x es 1 ó 2; R1 es independientemente H, alquilo C1-C3 o ciclopropilo; R2 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, aminoalquilo C1-C6,alcoximetilo C1-C6, hidroxi, -(CH2)10 y-Ar-(R7)z, o NR8R9, con la condición de que cuando A sea S(O)x, R2 no sea H; enla que y es 0, 1 ó 2; y z es un número entero no negativo no mayor que el número de posiciones disponibles en el Arpara sustitución; Ar es fenilo o heteroarilo; R3 es independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, aminoalquilo C1-C6, alquilamino C1-C6 alquilo C1-C6, dialquilamino C1-C6 alquilo C1-C6, -(CH2)w-R10; en la que w es 1 ó 2; R4 es independientemente alquilo C1-C6, halo, haloalquilo C1-C6 o Ar-(R7)z; R5 es independientemente alquilo C1-C6, halo, haloalquilo C1-C6-, Ar-(R7)z, -(CH2)aNR13R14, -Ar-(CH2)aNR13R14, -A'-NR1-(CH2)b-A'', -CH2CH2C(O)-A''' o -Ar'-(C(O)(CH2)aNR13R14)c; en la que A' es C(O) o CH2; A" es H, NR13R14, tioalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -SO2CH3 u -OH; A'" es -OH, alcoxi C1-C6o -NR13R14; y Ar' es un anillo heterocicloalquilo de 5 ó 6 miembros; en la que a es independientemente 0, 1 ó 2; b es 1, 2 ó 3, con la condición de que cuando b sea 1, A" sea H; y c sea0 ó 1;