| 摘要 |
1. Гиалуронидаза изATCC 31394, включающая N-концевую аминокислотную последовательность, показанную в ID SEQ No 1.2. Гиалуронидаза по п.1, имеющая молекулярную массу 21,6 кДа, изоэлектрическую точку (pI) в диапазоне от 4,4 до 4,8 и ферментативную активность, равную или более 40000 МЕ/мг.3. Способ получения гиалуронидазы по п.1 или 2, включающий следующие стадии:a) хроматография на слабом катионообменнике супернатанта, полученного после ферментацииATCC 31394, и выделение белковой фракции, проявляющей гиалуронидазную активность;b) диафильтрация и хроматографии на сильном анионообменнике белковой фракции, проявляющей гиалуронидазную активность со стадии a), и выделение белковой фракции, проявляющей гиалуронидазную активность;c) хроматография на сильном катионообменнике белковой фракции, проявляющей гиалуронидазную активность со стадии b), и выделение белковой фракции, проявляющей гиалуронидазную активность;d) хроматографии на сильном анионообменнике белковой фракции, проявляющей гиалуронидазную активность со стадии c), и выделение белковой фракции, проявляющей гиалуронидазную активность.4. Гиалуронидаза по п.1 или 2 для применения в качестве лекарственного средства.5. Гиалуронидаза по п.4 для применения для лечения заболеваний, для которых требуется или полезно разложение гиалуроновой кислоты в поврежденных тканях или органах.6. Гиалуронидаза для применения по п.5, где заболевание выбрано из отека, воспаления, озноба, солидных опухолей, IgE-опосредованных аллергий, заболеваний полости рта и спонтанных кровотечений стекловидного тела.7. Гиалуронидаза для применения по п.5, где заболевание представляет собой коровий мастит.8. Фармацевтическ |
