一种海藻酸钠微胶囊负载纳米铁颗粒的制备方法

摘要

一种海藻酸钠微胶囊负载纳米零价铁颗粒的制备方法，其首先调配质量百分比浓度为1%-5%的海藻酸钠溶液；然后将海藻酸钠溶液倒入Span 85-豆油混合液中，水相与油相的体积比为1:1-5，制得海藻酸钠微乳体系；再配制FeCl3·6H2O溶液，并向FeCl3· 6H2O溶液中添加CaCl2，使CaCl2的浓度为0.1mol/L~1mol/L，混合均匀得沉淀剂；接着将体积比为2:3-6的海藻酸钠微乳体系和沉淀剂搅拌，反应，静置，离心分离，洗涤后形成海藻酸铁凝胶微球分散液；最后向海藻酸铁凝胶微球分散液中加入NaBH4溶液，使NaBH4溶液浓度控制在0.6-6 mol/L，反应，离心分离，清洗，干燥后，即得。

主权项

一种海藻酸钠微胶囊负载纳米零价铁颗粒的制备方法，其特征在于包括下列步骤：（A）取海藻酸钠加入到水中，使海藻酸钠的质量百分比浓度为1%~5%，并充分搅拌直至海藻酸钠完全溶解形成海藻酸钠溶液；（B）将海藻酸钠溶液倒入质量百分比浓度为1%~2%的Span 85‑豆油混合液中，控制水相与油相的体积比为1:1~5，超声乳化‑磁力搅拌得海藻酸钠微乳体系；（C）配制0.05mol/L~0.5 mol/L的FeCl3·6H2O溶液，并向该FeCl3·6H2O溶液中添加CaCl2固体，使CaCl2的浓度为0.1mol/L~1mol/L，并搅拌混合均匀得到沉淀剂；（D）将海藻酸钠微乳体系倒入沉淀剂中，使海藻酸钠微乳体系与沉淀剂的体积比为2:3~6，充分搅拌，在常温下反应5小时~8小时，静置25分钟‑35分钟后离心分离，并用分析纯的石油醚、乙醇和蒸馏水各洗涤三次，分散于无水乙醇中形成海藻酸铁凝胶微球分散液；（E）按照NaBH4:Fe3+=6~24:1的摩尔比向海藻酸铁凝胶微球分散液中逐滴加入NaBH4溶液，其中NaBH4溶液浓度控制在0.6‑6 mol/L，反应2h后停止，进行离心分离后，用无水乙醇清洗，真空干燥，即得海藻酸钠微胶囊负载纳米零价铁颗粒。