可生物降解复合超细纤维药物控制释放毡及其制备工艺

摘要

可生物降解复合超细纤维药物控制释放毡的制备工艺，为了解决现有敷料膜不同程度的存在机械强度较差，不易于保持创面湿润，对创面治疗作用不明显以及价格较为昂贵，且具有一定的抗原性，不利于大范围应用等技术问题而设计的，释放毡是按下述重量百分比配制的：壳聚糖0%-40%、PLA或PLGA 49.9%-99.9%及消炎杀菌药物0.1%-25%。其制备工艺：先将壳聚糖和PLA或PLGA溶解于共溶剂三氟乙酸中，制备成均匀溶液，然后加入药物成分，经超声振荡，使药物充分溶解分散，再利用电纺丝技术制成超细纤维药物控制释放毡。特点：具有机械强度适中、透气性好、止血效果好、降解速度适中及保持创面湿润、消炎杀菌效果好，制备工艺简单，可广泛用于烧、创伤创面治疗及术后伤口恢复治疗。

主权项

可生物降解复合超细纤维药物控制释放毡的制备工艺，其特征在于：释放毡是按下述重量百分比配制的：壳聚糖0%‑40%、PLA或PLGA49.9%‑99.9%及消炎杀菌药物0.1%‑25%；可生物降解复合超细纤维药物控制释放毡的制备工艺，是通过下述步骤实现的：先将壳聚糖和PLA或PLGA溶解于共溶剂三氟乙酸中，制备成均匀溶液，然后加入消炎杀菌药物成分，经超声振荡，使药物充分溶解分散，再利用电纺丝技术设备制成复合超细纤维药物控制释放毡。