一种检测钾离子的方法和试剂盒

摘要

本发明涉及生物化学领域，公开了一种检测钾离子的方法和试剂盒。本发明所述方法将蛋白水解酶与四苯硼锂组成混合液，在pH5.6-6.0的缓冲体系中，与待测样品反应后加入氢氧化钠混合，得到四苯硼钾悬浊液，然后在630nm波长下检测吸光度，与经上述相同处理的标准溶液比浊，计算待测样品的钾离子浓度。本发明所述试剂盒包括3000-5000U/L的蛋白水解酶、80-120mmol/L的四苯硼锂、1-3mmol/L的氢氧化钠。本发明所述方法能够避免蛋白吸附钾离子以及蛋白变性浊度带来的误差，提高检测结果的准确性，可以广泛应用于钾离子浓度检测。

主权项

一种检测钾离子的方法，其特征在于，蛋白水解酶与四苯硼锂组成混合液，在pH5.6‑6.0的缓冲体系中，与待测样品反应后加入氢氧化钠以及体积分数为0.1‑0.5%的曲拉通X‑100、吐温20或吐温40混合，得到四苯硼钾悬浊液，然后在630nm波长下检测吸光度，与经上述相同处理的标准溶液比浊，计算待测样品的钾离子浓度；所述标准溶液由0.5‑1g/L的叠氮钠、20‑40g/L的牛血白蛋白和5mmol/L的氯化钾组成，所述缓冲体系由1.2‑1.8mmol/L的柠檬酸、80‑120mmol/L的Tris和24‑28mmol/L的磷酸氢二钠组成。