发明名称 |
一种建立菊花脑高效再生体系的方法 |
摘要 |
本发明涉及一种建立菊花脑高效再生体系的方法,属于生物技术育种领域。以菊花脑幼嫩无菌花蕾为外植体,根据三种激素的组合设计出八种培养基,进行最适分化培养基的筛选。经过1~2次的继代培养,花蕾直接分化出再生苗,而后转入生根培养基中进行生根培养,获得完整植株。本发明首次以菊花脑花蕾建立了其高频再生体系,为菊花脑生物技术育种工作提供了理论基础和实验依据,将有效推动其近缘种菊花的生物技术育种进程。 |
申请公布号 |
CN103141393A |
申请公布日期 |
2013.06.12 |
申请号 |
CN201310091445.0 |
申请日期 |
2013.03.21 |
申请人 |
南京农业大学 |
发明人 |
蒋甲福;程越;陈发棣;房伟民;陈素梅;管志勇;滕年军;赵爽;廖园 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
南京天华专利代理有限责任公司 32218 |
代理人 |
徐冬涛;傅婷婷 |
主权项 |
一种建立菊花脑高效再生体系的方法,其特征在于包括如下步骤:A.花蕾的选择及消毒:选择菊花脑幼嫩花蕾,对花蕾进行消毒;B.再生体系的建立取上述消毒后的菊花脑花蕾,接种于分化培养基进行不定芽的分化,待不定芽长至1~2cm时,转入1/2MS生根培养基中进行生根培养,获得完整植株;其中所述的分化培养基为含有细胞分裂素6‑BA或KT和NAA的MS培养基,MS培养基中含蔗糖30g·L‑1,琼脂7g·L‑1,pH为5.8,6‑BA终浓度为1.0或2.0mg·L‑1,KT终浓度为1.0或2.0mg·L‑1,NAA终浓度为0.25或0.50mg·L‑1;其中培养条件均为:培养室温度:25±2℃;湿度:50%~70%;光照周期:16h·d‑1;光照强度:32~36μmol·m‑2s‑1。 |
地址 |
210095 江苏省南京市玄武区卫岗1号 |