发明名称 提高甜味增强剂的稳定性的方法和包含稳定的甜味增强剂的组合物
摘要 本发明包括使一种或多种甜味增强剂在暴露于光源时稳定的方法以及包含一种或多种甜味增强剂和一种或多种光稳定剂的液体组合物。
申请公布号 CN103153096A 申请公布日期 2013.06.12
申请号 CN201180047971.6 申请日期 2011.08.12
申请人 赛诺米克斯公司 发明人 凯瑟琳·塔奇社简;唐纳德·S·卡兰尼维斯基;唐小清;刘行慧
分类号 A23L2/60(2006.01)I;A23L2/62(2006.01)I;A23L1/236(2006.01)I 主分类号 A23L2/60(2006.01)I
代理机构 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人 章蕾
主权项 1.一种液体组合物,所述液体组合物包含:具有结构式(I)、(I’)或(II)的甜味增强剂或其盐或溶剂化物;和作为光稳定剂的酚类抗氧化剂或其盐或溶剂化物;其中:所述甜味增强剂具有结构式(I)或(I’):<img file="FDA00003002526100011.GIF" wi="999" he="353" />其中:A为-OR<sup>1</sup>、-NR<sup>1</sup>C(O)R<sup>2</sup>、-NHOR<sup>1</sup>、-NR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>、-NR<sup>1</sup>CO<sub>2</sub>R<sup>2</sup>、-NR<sup>1</sup>C(O)NR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>、-NR<sup>1</sup>C(S)NR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>或-NR<sup>1</sup>C(=NH)NR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>;B为氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、酰基、取代的酰基、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、-CN、-OR<sup>4</sup>、-S(O)<sub>a</sub>R<sup>4</sup>、-NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>、-C(O)NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>、-CO<sub>2</sub>R<sup>4</sup>、-NR<sup>4</sup>CO<sub>2</sub>R<sup>5</sup>、-NR<sup>4</sup>C(O)NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>、-NR<sup>4</sup>C(S)NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>、-NR<sup>4</sup>C(=NH)NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>、-SO<sub>2</sub>NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>、-NR<sup>4</sup>SO<sub>2</sub>R<sup>5</sup>、-NR<sup>4</sup>SO<sub>2</sub>NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>、-B(OR<sup>4</sup>)(OR<sup>5</sup>)、-P(O)(OR<sup>4</sup>)(OR<sup>5</sup>)或-P(O)(R<sup>4</sup>)(OR<sup>5</sup>);C为-OR<sup>7</sup>、-S(O)<sub>b</sub>R<sup>7</sup>、SO<sub>3</sub>R<sup>7</sup>、-C(O)NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>、-CO<sub>2</sub>R<sup>7</sup>、-NR<sup>7</sup>CO<sub>2</sub>R<sup>8</sup>、-NR<sup>7</sup>C(O)NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>、-NR<sup>7</sup>C(=NH)NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>、-SO<sub>2</sub>NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>、-NR<sup>7</sup>SO<sub>2</sub>R<sup>8</sup>、-NR<sup>7</sup>SO<sub>2</sub>NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>、-B(OR<sup>7</sup>)(OR<sup>8</sup>)、-P(O)(OR<sup>7</sup>)(OR<sup>8</sup>)、-P(O)(R<sup>7</sup>)(OR<sup>8</sup>)或杂芳基;a和b独立地为0、1或2;并且R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>独立地为氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、酰基、取代的酰基、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基或取代的杂芳基烷基;或者作为另外的选择,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>或R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>,与它们键合的原子一起形成环杂烷基或取代的环杂烷基环;H为-C(R<sup>21</sup>)-或-N-;I为-C(R<sup>22</sup>)或-N-;J为-C(R<sup>23</sup>)-或-N-;K为-C(R<sup>24</sup>)-或-N-;R<sup>21</sup>为氢、烷基、取代的烷基、卤素、-CN、-OR<sup>25</sup>;R<sup>22</sup>为氢、烷基、取代的烷基、卤素、-CN、-OR<sup>27</sup>;R<sup>23</sup>为氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、酰基、取代的酰基、卤素、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、-CN、-OR<sup>29</sup>、-S(O)<sub>f</sub>R<sup>29</sup>、-OC(O)R<sup>29</sup>、-NR<sup>29</sup>R<sup>30</sup>、-C(O)NR<sup>29</sup>R<sup>30</sup>、-CO<sub>2</sub>R<sup>29</sup>、-SO<sub>2</sub>NR<sup>29</sup>R<sup>30</sup>、-NR<sup>29</sup>SO<sub>2</sub>R<sup>30</sup>、-B(OR<sup>29</sup>)(OR<sup>30</sup>)、-P(O)(OR<sup>29</sup>)(OR<sup>30</sup>)或-P(O)(R<sup>29</sup>)(OR<sup>30</sup>);R<sup>24</sup>为氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、酰基、取代的酰基、卤素、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、-CN、-OR<sup>31</sup>、-S(O)<sub>g</sub>R<sup>31</sup>、-OC(O)R<sup>31</sup>、-NR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、-C(O)NR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、-C(O)R<sup>31</sup>、-CO<sub>2</sub>R<sup>31</sup>、-SO<sub>2</sub>NR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、-NR<sup>31</sup>SO<sub>2</sub>R<sup>32</sup>、-B(OR<sup>31</sup>)(OR<sup>32</sup>)、-P(O)(OR<sup>31</sup>)(OR<sup>32</sup>)或-P(O)(R<sup>31</sup>)(OR<sup>32</sup>);或者作为另外的选择,R<sup>23</sup>和R<sup>24</sup>与它们连接的原子合在一起形成环烷基、取代的环烷基、环杂烷基或取代的环杂烷基环;f和g独立地为0、1或2;并且R<sup>25</sup>、R<sup>27</sup>、R<sup>29</sup>、R<sup>30</sup>、R<sup>31</sup>和R<sup>32</sup>独立地为氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、酰基、取代的酰基、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基或取代的杂芳基烷基;或者作为另外的选择,R<sup>25</sup>和R<sup>27</sup>、R<sup>27</sup>和R<sup>29</sup>、R<sup>29</sup>和R<sup>30</sup>、R<sup>29</sup>和R<sup>31</sup>或R<sup>31</sup>和R<sup>32</sup>,与它们连接的原子一起形成环杂烷基或取代的环杂烷基环;前提条件是,H、I、J和K中的至多两者为-N-;所述甜味增强剂具有结构式(II):<img file="FDA00003002526100031.GIF" wi="536" he="365" />其中,A为氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、酰基、取代的酰基、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、-CN、-OR<sup>9</sup>、-NO<sub>2</sub>、-S(O)<sub>c</sub>R<sup>9</sup>、-NOR<sup>9</sup>、-NHOR<sup>9</sup>、-NR<sup>9</sup>COR<sup>10</sup>、-NR<sup>9</sup>R<sup>10</sup>、-CONR<sup>9</sup>R<sup>10</sup>、-CO<sub>2</sub>R<sup>9</sup>或-NR<sup>9</sup>CO<sub>2</sub>R<sup>10</sup>;R<sup>17</sup>为氢、烷基、取代的烷基、芳基烷基或取代的芳基烷基;X<sup>1</sup>为-CH<sub>2</sub>-、-O-、-NR<sup>9</sup>-、-S-、-S(O)-或-S(O)<sub>2</sub>-;X<sup>2</sup>为亚烷基、取代的亚烷基、杂亚烷基或取代的杂亚烷基;m为0或1;Y<sup>1</sup>为杂芳基、取代的杂芳基、环杂烷基、取代的环杂烷基或<img file="FDA00003002526100041.GIF" wi="812" he="171" />X<sup>3</sup>和X<sup>5</sup>独立地为共价键、-O-或-NR<sup>9</sup>-;X<sup>4</sup>为O、NR<sup>9</sup>、N-OR<sup>9</sup>或S;R<sup>x</sup>为卤素、-NO<sub>2</sub>、-CN、-OH、-NH<sub>2</sub>、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基或取代的杂芳基烷基;n为0、1、2或3;R<sup>y</sup>为氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基或取代的杂芳基烷基、-NR<sup>9</sup>R<sup>10</sup>;并且每个R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>独立地为氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基或取代的杂芳基烷基;前体条件是,当X<sup>1</sup>为-O-或-S-,并且m为零时;则X<sup>3</sup>不为-O-。
地址 美国加利福尼亚州