发明名称 喹啉衍生物及含有其的MELK抑制剂
摘要 本发明涉及由式(I)表示的化合物。
申请公布号 CN103153063A 申请公布日期 2013.06.12
申请号 CN201180047405.5 申请日期 2011.07.28
申请人 肿瘤疗法科学股份有限公司 发明人 松尾洋;久田升二;中村佑辅;F.阿梅德;R.亨特利;J.R.瓦尔克;H.德科尔内兹
分类号 A01N43/42(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I 主分类号 A01N43/42(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 陈桉
主权项 1.由下式表示的化合物或其药用盐:<img file="FDA00002988589100011.GIF" wi="624" he="571" />其中R<sup>1</sup>表示氢原子,卤素,氰基,任选取代的C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基,任选取代的芳族杂环基团,任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基亚磺酰基,任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基,或-CO-R<sup>5</sup>[其中R<sup>5</sup>为任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,任选取代的脂族杂环基-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基),任选取代的C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基,任选取代的芳基,任选取代的芳族杂环基团,羟基,任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基,或-NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>(其中R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>相同或不同并表示氢原子,任选取代的芳基,任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,任选取代的C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基,任选取代的芳族杂环基-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基),或任选取代的脂族杂环基-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基))],R<sup>2</sup>表示氢原子,卤素,羟基,二(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)氨基-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基氧基),任选取代的芳基,任选取代的芳族杂环基团,任选取代的脂族杂环基团,-NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>[其中R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>相同或不同并表示氢原子,任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>氨基烷基,任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基),任选取代的二(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)氨基-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基),任选取代的C<sub>2</sub>-C<sub>7</sub>烷酰基氨基-(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基),或-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-R<sup>10</sup>(其中n表示0-6的整数,和R<sup>10</sup>为任选取代的C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基,任选取代的芳基,任选取代的芳族杂环基团,或任选取代的脂族杂环基团),或R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>与相邻的氮原子一起形成任选取代的杂环基团],R<sup>3</sup>表示氢原子,卤素,任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基,任选取代的C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烯基,任选取代的芳基,任选取代的芳族杂环基团,或任选取代的脂族杂环基团,R<sup>4</sup>表示氢原子,卤素,氰基,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,其可具有卤素作为取代基,或任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基,R表示氢原子,或卤素,和R<sup>101</sup>表示氢原子或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基。
地址 日本神奈川县