2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮（BBIT）的制备新方法

摘要

本发明公开了一种2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的制备方法，以邻甲硫基苯甲腈与醇为原料，在酸催化下反应生成酯，酯再经过酰胺化反应，得到相应的酰胺化合物；然后在有机溶剂中，酰胺化合物与氯化试剂发生闭环反应，即得本发明的产物2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。采用本发明的制备方法，原料易得，反应条件温和，工艺简单，收率高，成本较低，对环境污染小，在工业生产中有很好的利用价值。

主权项

一种2‑丁基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的制备新方法，其特征在于：包含以下制备步骤：a、以邻甲硫基苯甲腈与醇为原料，以酸为催化剂，在25‑120℃下反应2‑48h后生产酯，反应完成后，加入碱，将体系pH值调节至中性后，冷却至室温后加入丁胺，在25‑120℃下进行酰胺化反应2‑6h，反应完成后，减压回收溶剂，得酰胺化合物；b、向步骤a的体系中加入有机溶剂和水，搅拌条件下加入氯化试剂，常温反应1‑3h后，分层，用有机溶剂萃取水层分离出有机层，经过洗涤后，减压回收有机溶剂，即得2‑丁基‑1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮。