兰索拉唑中间体的制备方法

摘要

本发明涉及兰索拉唑中间体2-氯甲基-3-甲基-4-三氟乙氧基吡啶(Ⅳ)的制备方法，即在氮气保护下，以二氯甲烷为反应溶剂，并且在三乙胺存在下，将2,3-二甲基-4-三氟乙氧基吡啶-N-氧化物(Ⅰ)与三氯氧磷进行一步反应得到2-氯甲基-3-甲基-4-三氟乙氧基吡啶(Ⅳ)。该方法将传统方法的三步反应缩短为一步反应，减少了反应时间，节约了原材物料，减少了三废的排放，适于工业化生产。

主权项

2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑三氟乙氧基吡啶(Ⅳ)的制备方法，包括：在氮气保护下，以二氯甲烷为反应溶剂，并且在三乙胺存在下，将2,3‑二甲基‑4‑三氟乙氧基吡啶‑N‑氧化物(Ⅰ)与三氯氧磷进行一步反应得到2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑三氟乙氧基吡啶(Ⅳ)。