具有PGD2受体拮抗活性的磺酰胺衍生物

摘要

本发明提供具有DP受体拮抗活性的磺酰胺衍生物和含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及变应性疾病治疗剂。通式(II)所示的化合物、其药学可接受盐或它们的水合物：式中环A为芳族碳环等；环B为含氮非芳族杂环等；环C为芳族碳环等；R1为羧基等；R2各自独立地为卤原子等；R3为任选取代的烷氧基等；R4各自独立地为卤原子等；R5各自独立地为任选取代的烷基等；M为磺酰基等；Y为单键等；L1为单键等；L2为单键等；k为0、1、2、3或4；n为0、1或2；q为0、1、2或3；其中，a)当环B为含有1～2个氮原子的6元含氮杂环、环C为苯环时，k不为0等。

主权项

1.通式(III)的化合物或其药学可接受盐：其中环D为苯环、吡啶环或苯并咪唑环；R¹为羧基；R²独立地为卤原子、被C1-C8烷氧基任选取代的C1-C8烷基、被C1-C8烷氧基任选取代的C2-C8烯基、被C1-C8烷氧基任选取代的C2-C8炔基、被苯基、呋喃基、吡啶基或噻吩基任选取代的C1-C8烷氧基、被苯基、呋喃基、吡啶基或噻吩基任选取代的C2-C8烯氧基、被苯基、呋喃基、吡啶基或噻吩基任选取代的C2-C8炔氧基、被下述基团任选取代的氨基：C1-C8烷氧基羰基、C2-C8烯氧基羰基、C2-C8炔氧基羰基、苯基羰基、吡啶基羰基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基或C2-C8炔基任选取代的呋喃基羰基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基或C2-C8炔基任选取代的噻吩基羰基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基或C2-C8炔基任选取代的异唑基羰基、或者被C1-C8烷基、C2-C8烯基或C2-C8炔基任选取代的异噻唑基羰基，C1-C8烷基羰基、C2-C8烯基羰基、C2-C8炔基羰基、被C3-C8环烷基、苯基、吡啶基、噻吩基或呋喃基任选取代的C1-C8烷基任选取代的氨基羰基、被C3-C8环烷基、苯基、吡啶基、噻吩基或呋喃基任选取代的C2-C8烯基任选取代的氨基羰基、被C3-C8环烷基、苯基、吡啶基、噻吩基或呋喃基任选取代的C2-C8炔基任选取代的氨基羰基、被C3-C8环烷基任选取代的氨基羰基、被苯基任选取代的氨基羰基、被吡啶基任选取代的氨基羰基、被苯并咪唑基任选取代的氨基羰基、被苯并唑基任选取代的氨基羰基、被苯并噻唑基任选取代的氨基羰基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基或C3-C8环烷基任选取代的噻唑基任选取代的氨基羰基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基或C3-C8环烷基任选取代的唑基任选取代的氨基羰基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基或C3-C8环烷基任选取代的吡嗪基任选取代的氨基羰基、氰基、硝基、苯基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基任选取代的呋喃基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基任选取代的噻吩基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基任选取代的唑基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基任选取代的噻唑基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基任选取代的吡唑基、被C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基任选取代的二唑基、或者被C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基任选取代的噻二唑基；R³为C1-C6烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6烯硫基或者C2-C6炔硫基；R⁴独立地为卤原子、C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基或者氰基；R⁵独立地为被羟基任选取代的C1-C8烷基、被羟基任选取代的C2-C8烯基、被羟基任选取代的C2-C8炔基、或者氧代；M为磺酰基；L³独立地为任选包含一个或二个杂原子的C1-C6亚烷基、任选包含一个或二个杂原子的C2-C6亚烯基、或者任选包含一个或二个杂原子的C2-C6亚炔基；Y为单键；Z为CH或N；n为0或1；p为1；和q为0；条件是：当R¹为羧基，环D为苯环、-L³-为-(O-亚烷基)-并且L³和Y的取代位在环D上为彼此邻位的化合物除外。