发明名称 |
脂环族二环氧化合物、环氧树脂组合物及固化物 |
摘要 |
本发明提供脂环族二环氧化合物,即使在高温高湿或产生强酸等的条件下使用,其固化物的物性也不会降低,并且在固化时的反应性、固化物的耐热性等方面优异。该脂环族二环氧化合物是以下式(1)表示的3,4,3’,4’-二环氧二环己烷化合物,其中,以气相色谱峰面积的比例计,相对于3,4,3’,4’-二环氧二环己烷化合物及其异构体的总和,所述3,4,3’,4’-二环氧二环己烷化合物的异构体的含量小于20%;该式(1)中,R1~R18表示氢原子、卤原子、任选具有氧原子或卤原子的烃基、或任选具有取代基的烷氧基。 |
申请公布号 |
CN101484434B |
申请公布日期 |
2013.06.12 |
申请号 |
CN200780025040.X |
申请日期 |
2007.06.29 |
申请人 |
大赛璐化学工业株式会社 |
发明人 |
佐藤笃志;高井英行;前嵨尚;北尾久平 |
分类号 |
C07D303/04(2006.01)I;C08G59/24(2006.01)I |
主分类号 |
C07D303/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
张平元 |
主权项 |
1.脂环族二环氧化合物的制备方法,该方法包括:由下述式(3)表示的4,4’-二羟基二环己烷化合物在有机溶剂中并在脱水催化剂存在下,边蒸馏除去副产物水边进行脱水反应,得到脂环族二烯化合物,所述脱水催化剂为酸被有机碱中和得到的完全中和盐或部分中和盐,所述酸选自对甲苯磺酸、苯磺酸、萘磺酸、磷酸、硫酸,所述有机碱选自DBU、DBN、三亚乙基二胺、三乙胺,所述脂环族二烯化合物是下述式(2)表示的二环己基-3,3’-二烯化合物,其中,以气相色谱峰面积的比例计,相对于二环己基-3,3’-二烯化合物及其异构体的总和,所述二环己基-3,3’-二烯化合物的异构体的含量为16%以下;<img file="FFW00000071419400011.GIF" wi="1060" he="434" />该式(3)中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>14</sup>、R<sup>15</sup>、R<sup>16</sup>、R<sup>17</sup>及R<sup>18</sup>表示氢原子;<img file="FFW00000071419400012.GIF" wi="1069" he="431" />该式(2)中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>14</sup>、R<sup>15</sup>、R<sup>16</sup>、R<sup>17</sup>及R<sup>18</sup>与上述相同;将上述脂环族二烯化合物进行环氧化,得到脂环族二环氧化合物,所述脂环族二环氧化合物是式(1)表示的3,4,3’,4’-二环氧二环己烷化合物,其中,以气相色谱峰面积的比例计,相对于3,4,3’,4’-二环氧二环己烷化合物及其异构体的总和,所述3,4,3’,4’-二环氧二环己烷化合物的异构体的含量为16%以下,<img file="FFW00000071419400021.GIF" wi="1070" he="433" />该式(1)中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>14</sup>、R<sup>15</sup>、R<sup>16</sup>、R<sup>17</sup>及R<sup>18</sup>与上述相同。 |
地址 |
日本大阪府 |