发明名称 一类嘧啶衍生物的制备及用途
摘要 本发明属于治疗与血管发生相关疾病的药物领域,提供了具有通式M结构的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。式中,R<sub>1</sub>为氢、甲基;R<sub>2</sub>为:<img file="DDA0000036986650000011.GIF" wi="965" he="239" />具体通式M化合物的名称,M1:N<sup>4</sup>-(2-甲基-2H-吲唑-6-基)-N<sup>2</sup>-(环己胺基)-嘧啶-2,4-二胺;M2:N<sup>4</sup>-(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)-N<sup>2</sup>-(环己胺基)-N<sup>4</sup>-甲基-嘧啶-2,4-二胺;M3:N<sup>4</sup>-(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)-N<sup>2</sup>-(3-甲基-哌啶基)-N<sup>4</sup>-甲基-嘧啶-2,4-二胺;M4:N<sup>4</sup>-(2-甲基-2H-吲唑-6-基)-N<sup>2</sup>-(环己胺基)-嘧啶-2,4-二胺柠檬酸盐。本发明还提供了此类化合物或其药学上可接受的盐作为药物,特别是作为抗肿瘤药物的用途。
申请公布号 CN102093339B 申请公布日期 2013.06.12
申请号 CN201010579039.5 申请日期 2010.12.09
申请人 天津药物研究院 发明人 刘冰妮;刘默;刘登科;刘颖;张士俊;祁浩飞;商倩;徐为人
分类号 C07D403/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07C59/265(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I 主分类号 C07D403/12(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.具有通式M结构的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FDA00002562504300011.GIF" wi="877" he="460" />其中,R<sub>1</sub>为氢、甲基;R<sub>2</sub>为:<img file="FDA00002562504300012.GIF" wi="967" he="248" />当R<sub>2</sub>为3-甲基哌啶基时R<sub>1</sub>为甲基。
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