摘要 |
<p>1. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола, представленного общей формулой (3):</p>
<p><Image he="28" wi="37" file="00000001.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" /></p>
<p>включающий:</p>
<p>реакцию нитрильного соединения, представленного общей формулой (1):</p>
<p><Image he="17" wi="28" file="00000002.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" /></p>
<p>(где "n" означает целое число от 0 до 2), с хлоридом серы, представленным общей формулой (2):</p>
<p>S<Sub>m</Sub>Cl<Sub>2</Sub> (2)</p>
<p>(где "m" означает целое число от 1 до 2), или их смесью в апротонном полярном растворителе.</p>
<p>2. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.1, где нитрильное соединение представляет собой нитрильное соединение общей формулы (1), где "n" равен 0.</p>
<p>3. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.1, где нитрильное соединение представляет собой нитрильное соединение общей формулы (1), где "n" равен 1.</p>
<p>4. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.1, где нитрильное соединение представляет собой нитрильное соединение общей формулы (1), где "n" равен 2.</p>
<p>5. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.1, где нитрильное соединение представляет собой смесь нитрильных соединений общей формулы (1), где "n" равен 0-2.</p>
<p>6. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по любому из пп.1-5, где апротонный полярный растворитель представляет собой апротонный полярный растворитель амидной природы или апрогонный полярный растворитель карбонатно-сложноэфирной природы.</p>
<p>7. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по любому из пп.1-5, где апротонный полярный растворитель представляет собой диметилформамид, диметилацетамид, диэтилацетамид, N-метилпирролидон, тетраметилмочевину, гексаметилфосфортриамид, этиленкарбонат или пропиленкарбонат или их смесь.</p>
<p>8. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по любому из пп.1-5, где апротонный полярный растворитель представляет собой диметилформамид, диметилацетамид, диэтилацетамид, N-метилпирролидон, тетраметилмочевину или их смесь.</p>
<p>9. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по любому из пп.1-5, где хлорид серы, представленный общей формулой (2), в которой "m" равен 1 или 2, или их смесь, образуется в реакционной системе.</p>
<p>10. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по любому из пп.1-5, где хлорид серы, представленный общей формулой (2), представляет собой монохлорид серы, представленный общей формулой, в которой "m" равен 2.</p>
<p>11. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.1 или любому из пп.3-5, где нитрильное соединение, представленное общей формулой (1):</p>
<p><Image he="17" wi="28" file="00000002.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" /></p>
<p>(где "n" равен 1 или 2), образуется при хлорировании сукцинонитрила, представленного общей формулой (4):</p>
<p><Image he="16" wi="30" file="00000003.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" />.</p>
<p>12. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.8, где хлорид серы, представленный общей формулой (2), в которой "m" равен 1 или 2, или их смесь, образуется в реакционной системе.</p>
<p>13. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.8, где хлорид серы, представленный общей формулой (2), представляет собой монохлорид серы, представленный общей формулой, в которой "m" равен 2.</p>
<p>14. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.12, где хлорид серы, представленный общей формулой (2), представляет собой монохлорид серы, представленный общей формулой, в которой "m" равен 2.</p>
<p>15. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.8, где нитрильное соединение, представленное общей формулой (1):</p>
<p><Image he="17" wi="28" file="00000002.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" /></p>
<p>(где "n" равен 1 или 2), образуется при хлорировании сукцинонитрила, представленного общей формулой (4):</p>
<p><Image he="16" wi="30" file="00000003.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" />.</p>
<p>16. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.12, где нитрильное соединение, представленное общей формулой (1):</p>
<p><Image he="17" wi="28" file="00000002.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" /></p>
<p>(где "n" ранен 1 или 2), образуется при хлорировании сукцинонитрила, представленного общей формулой (4):</p>
<p><Image he="16" wi="30" file="00000003.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" />.</p>
<p>17. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.13, где нитрильное соединение, представленное общей формулой (1):</p>
<p><Image he="17" wi="28" file="00000002.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" /></p>
<p>(где "n" равен 1 или 2), образуется при хлорировании сукцинонитрила, представленного общей формулой (4):</p>
<p><Image he="16" wi="30" file="00000003.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" />.</p>
<p>18. Способ получения 3,4-дихлор-5-цианоизотиазола по п.14, где нитрильное соединение, представленное общей формулой (1):</p>
<p><Image he="17" wi="28" file="00000002.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" /></p>
<p>(где "n" равен 1 или 2), образуется при хлорировании сукцинонитрила, представленного общей формулой (4):</p>
<p><Image he="16" wi="30" file="00000003.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" />.</p> |