Verfahren zur Diagnose einer genetischen Prädisposition für eine Gefäßerkrankung

摘要

Verfahren zum Nachweis einer genetischen Prädisposition für eine Gefäßerkrankung, aufweisend–Bereitstellen einer Probe, enthaltend eine von dem Gen GCH1 abgeleitete Nukleinsäure; und–Bestimmen der An- oder Abwesenheit der drei Nukleotidpolymorphismen (SNPs) des Gens GCH1 rs8007267 G > A, rs3783641 A > T und rs10483639 C > G in der Nukleinsäure, wobei die Anwesenheit der genannten SNPs eine genetische Prädisposition für eine Gefäßerkrankung anzeigt.