| 发明名称 | 鸭瘟病毒 gG截段重组蛋白及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及生物工程领域，特别涉及鸭瘟病毒gG截段重组蛋白及其制备方法,其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示;然后利用基因工程技术，将其核苷酸序列进行克隆的基础上，将其与原核表达载体pET-32a(+)连接，成功转化大肠杆菌BL21(DE3)表达系统进行诱导、表达的基因工程产品;该蛋白的表达形式是gGM/His融合蛋白，表达的融合蛋白分子量为50kDa，将产品设计为融合表达一是考虑便于纯化，二是能增加表达蛋白的免疫原性;经原核表达系统表达后的产品经Westernblot进行鉴定后表面具有与天然蛋白相似的免疫反应活性。 | ||
| 申请公布号 | CN102250224B | 申请公布日期 | 2013.06.05 |
| 申请号 | CN201110177128.1 | 申请日期 | 2011.06.28 |
| 申请人 | 四川农业大学实验动物工程技术中心 | 发明人 | 程安春;杨晓圆;汪铭书;陈孝跃 |
| 分类号 | C07K14/03(2006.01)I;C07K1/22(2006.01)I;C12N15/38(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I | 主分类号 | C07K14/03(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人 | 赵荣之 |
| 主权项 | 鸭瘟病毒 gG截段重组蛋白，其特征在于：其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。 | ||
| 地址 | 625014 四川省雅安市雨城区新康路46号 | ||