发明名称 苯乙酸衍生物
摘要 作为具有优异的前列腺素E2产生抑制作用,消化道损伤等副作用减轻的药物的有效成分有用的式(1)所示的化合物或其盐(<img file="D2007800337348A00011.GIF" wi="130" he="22" />表示单键或双键,R<sup>1</sup>表示氢原子或烷基,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>表示氢原子或烷基,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>表示氢原子、羟基、烷氧基、卤原子、单-或二-烷基取代氨基,R<sup>6</sup>表示氢原子、氰基、烷氧基羰基或羧基,R<sup>7</sup>表示苯环上的1个或2个取代基(该取代基为氢原子、卤原子、硝基、氰基、羟基、氨基、烷基或烷氧基),A表示含有1个或连续2个硫原子(可以各自独立地为氧化物)的非芳族5元或6元杂环,W<img file="D2007800337348A00012.GIF" wi="141" he="29" />表示氧代基、氢原子、烷基、羟基、烷氧基或卤原子,X表示氧原子或硫原子)。[化1]<img file="D2007800337348A00013.GIF" wi="839" he="331" />
申请公布号 CN101535289B 申请公布日期 2013.06.05
申请号 CN200780033734.8 申请日期 2007.09.10
申请人 株式会社富士药品 发明人 加藤日出男;永田治;岩渕刚行;佐藤隆弘;雨田淳一郎;井上勗;中村洋;川崎伸英;田中一平;栗田直树;石川智彦
分类号 C07D333/26(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/382(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D333/46(2006.01)I;C07D335/02(2006.01)I 主分类号 C07D333/26(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 熊玉兰;李平英
主权项 1.下述通式(1)所示的化合物或其盐:<img file="FSB00000968593300011.GIF" wi="876" he="348" />式中,<img file="FSB00000968593300012.GIF" wi="128" he="24" />表示单键或双键,R<sup>1</sup>表示氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基,R<sup>2</sup>为氢原子,R<sup>3</sup>为氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>都为氢原子、或>C(R<sup>6</sup>)<img file="FSB00000968593300013.GIF" wi="130" he="30" />C(R<sup>5</sup>)(R<sup>4</sup>)-中的<img file="FSB00000968593300014.GIF" wi="129" he="23" />为双键、即R<sup>4</sup>和R<sup>6</sup>不存在、且R<sup>5</sup>为氢原子,R<sup>6</sup>为氢原子或氰基,R<sup>7</sup>表示氢原子或选自卤原子、硝基和C<sub>1-6</sub>烷氧基中的1个取代基,A选自四氢噻吩、二氢噻吩或四氢噻喃,该四氢噻吩、二氢噻吩或四氢噻喃的环内的硫原子可以为氧化物,W<img file="FSB00000968593300015.GIF" wi="129" he="22" />为氧代基、2个氢原子、2个氟原子、或氢原子与羟基的组合,X表示氧原子或硫原子,与苯环结合的(A>C(R<sup>6</sup>)----C(R<sup>5</sup>)(R<sup>4</sup>)在-C(R<sup>2</sup>)(R<sup>3</sup>)-C(=X)-OR<sup>1</sup>的对位。
地址 日本埼玉市