一种鹿角蕨的组培快繁方法

摘要

本发明公开了一种鹿角蕨的组培快繁方法。具体是涉及一种对鹿角蕨的叶片进行离体快繁的方法。采集生长良好的鹿角蕨属Platycerium植物的叶片，直接将叶片诱导萌发成为独立的无根苗，再经过继代丛生芽、壮苗及生根、出瓶移栽等步骤繁殖栽培鹿角蕨。本发明方法可成功地对鹿角蕨进行快速繁殖，与采用无菌孢子进行鹿角蕨组培的方法相比，本发明具有培养基成分和培养过程简单、投入少、周期短等优点，组培苗移栽成活率可达90%以上。

主权项

一种鹿角蕨的组培快繁方法，包括以下步骤：（1）无根苗的萌发：采集生长良好的鹿角蕨属植物的叶片，包括营养叶或孢子叶，用清水洗去叶片表面的毛和异物，切成1cm×1cm的小块；然后转移至超净工作台，先用无菌水洗涤3次，放入75%酒精中30s，再用无菌水洗涤3次，后置于0.1～0.2%升汞溶液中消毒5～15min，无菌水洗涤6次，切去周围受伤的部位后接种到萌发培养基上；培养温度为20～30℃，光照1000～2000 Lx，光照时间8～12 h/d；所述的萌发培养基pH 5.8,每升萌发培养基中含有活性炭0.5～2 g，吲哚丁酸 0.05～1 mg，6‑苄氨基腺嘌呤 0.05～1 mg，食用白糖30 g，琼脂7g，其余为MS；（2）继代丛生芽：将步骤（1）培养得到的无根苗转到继代培养基中，在20～30℃、1000～2000 Lx、8～12 h/d光照下培养，每升继代培养基中含有活性炭0.3～2 g，吲哚乙酸 0.1～1 mg，食用白糖30 g，琼脂7g，其余为MS，pH 5.8；（3）壮苗及生根：将步骤（2）培养得到的植株继续继代培养丛生芽，已长大的植株则转移到生根培养基中，同时壮苗，在20～30℃、1000～2000 Lx、8～12 h/d光照下培养，每升生根培养基中含有萘乙酸0～2.0 mg，食用白糖20 g，琼脂7g，其余为1/2 MS，pH 5.8；（4）出瓶移栽：当步骤（3）培养得到的生根苗长至4～6 cm时，在70%～80%遮荫的自然光下炼苗5～7天，再打开瓶盖炼苗3天，取出小苗，洗去根上粘附的培养基，将苗浸入0.01%高锰酸钾或0.1%多菌灵或百菌清3～10min，移植于已消毒的基质上；然后放在荫棚内加盖塑料薄膜罩子，每天喷雾，保持相对湿度85%以上，70%～80%遮荫，温度20～30℃；移栽一周后 植株开始恢复生长，用0.1%尿素或磷酸二氢钾喷叶面作为根外施肥，再一个月后即可将小苗定植。