发明名称 新型杂环衍生物和含有其的药物组合物
摘要 提供新型的具有P2X<sub>3</sub>和/或P2X<sub>2/3</sub>受体拮抗作用的化合物。一种具有P2X<sub>3</sub>和/或P2X<sub>2/3</sub>受体拮抗作用的药物组合物,其含有式(I)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐或它们的溶剂化物,式中,环A为取代或未取代的5~7元环烷烃、取代或未取代的5~7元环烯烃等;C为碳原子;-X-为-N(R<sup>16</sup>)-等;R<sup>16</sup>为氢、取代或未取代的烷基等;R<sup>7</sup>为取代或未取代的5元或6元杂芳基或者取代或未取代的6~10元芳基;Q<sup>1</sup>和Q<sup>2</sup>各自独立地为碳原子或氮原子;-L-为-O-、-S-等;R<sup>6</sup>为取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基等;R<sup>2</sup>为氢、羟基等。<img file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="240" he="160" />
申请公布号 CN103140221A 申请公布日期 2013.06.05
申请号 CN201180048982.6 申请日期 2011.08.09
申请人 盐野义制药株式会社 发明人 甲斐浩幸;远藤毅;直原彩枝;旭健太郎;堀口透
分类号 A61K31/136(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4168(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61K31/455(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/536(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07C217/92(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D215/22(2006.01)I;C07D217/24(2006.01)I;C07D231/38(2006.01)I;C07D233/96(2006.01)I;C07D235/30(2006.01)I;C07D237/32(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D239/47(2006.01)I;C07D239/54(2006.01)I;C07D239/84(2006.01)I;C07D239/95(2006.01)I;C07D239/96(2006.01)I;C07D241/20(2006.01)I;C07D255/02(2006.01)I;C07D261/12(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D263/34(2006.01)I;C07D263/48(2006.01)I;C07D265/10(2006.01)I;C07D265/26(2006.01)I 主分类号 A61K31/136(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 庞立志;孟慧岚
主权项 1.具有P2X<sub>3</sub>和/或P2X<sub>2/3</sub>受体拮抗作用的药物组合物,其含有式(I)所示的化合物或其制药学上可接受的盐或它们的溶剂化物,[化1]<img file="2011800489826100001DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="224" he="133" />式中,环A为取代或未取代的5~7元环烷烃、取代或未取代的5~7元环烯烃、取代或未取代的5~7元含氮非芳香族杂环、苯环、或取代或未取代的5元或6元芳香族杂环,或者为选自取代或未取代的5~7元环烷烃、取代或未取代的5~7元环烯烃、取代或未取代的5~7元含氮非芳香族杂环、苯环、和取代或未取代的5元或6元芳香族杂环中的2个环稠合而成的环,其中,排除环A为三嗪环的情形;C为碳原子;-X-为-N(R<sup>16</sup>)-、-O-、-S-、或-(CR<sup>16a</sup>R<sup>16b</sup>)-;R<sup>16</sup>为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的酰基;R<sup>16a</sup>和R<sup>16b</sup>各自独立地为氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷基氧基、取代或未取代的炔基氧基、或者取代或未取代的烯基氧基;R<sup>7</sup>为取代或未取代的5元或6元杂芳基或者取代或未取代的6~10元芳基;Q<sup>1</sup>和Q<sup>2</sup>各自独立地为碳原子或氮原子;Q<sup>1</sup>为碳原子时,-L-为-O-、-S-、-N(R<sup>8</sup>)-或-(CR<sup>9c</sup>R<sup>9d</sup>)n<sup>1</sup>-;Q<sup>1</sup>为氮原子时,-L-为-(CR<sup>9a</sup>R<sup>9b</sup>)n<sup>1</sup>-;R<sup>8</sup>为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的酰基;R<sup>9a</sup>、R<sup>9b</sup>、R<sup>9c</sup>和R<sup>9d</sup>各自独立地为氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷基氧基、取代或未取代的炔基氧基、或取代或未取代的烯基氧基,或者,键合于同一碳原子的R<sup>9c</sup>与R<sup>9d</sup>、和/或键合于同一碳原子的R<sup>9a</sup>与R<sup>9b</sup>可以一起形成氧代或硫代;n<sup>1</sup>为1~4的整数;R<sup>6</sup>为取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环式基团、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基;R<sup>2</sup>为氢、羟基、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷基氧基、取代或未取代的烯基氧基、取代或未取代的炔基氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的烯基硫基、取代或未取代的炔基硫基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环式基团、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基氧基、取代或未取代的环烯基氧基、取代或未取代的非芳香族杂环氧基、取代或未取代的芳基氧基、取代或未取代的杂芳基氧基、取代或未取代的环烷基硫基、取代或未取代的环烯基硫基、取代或未取代的非芳香族杂环硫基、取代或未取代的芳基硫基、取代或未取代的杂芳基硫基、取代或未取代的烷基氧基羰基、取代或未取代的烯基氧基羰基、取代或未取代的炔基氧基羰基、取代或未取代的环烷基氧基羰基、取代或未取代的环烯基氧基羰基、取代或未取代的非芳香族杂环氧基羰基、取代或未取代的芳基氧基羰基、取代或未取代的杂芳基氧基羰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的氨磺酰基、或者取代或未取代的氨基,所述化合物中,排除[化2]<img file="95455DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="442" he="180" />。
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