发明名称 环戊醇绿色合成方法
摘要 本发明公开了一种环戊酮绿色合成方法,其特征在于包括如下步骤:1)以石油裂解制乙烯过程中的副产物双环戊二烯为原料,高温裂解并快速分离冷却得到环戊二烯;2)环戊二烯在第一催化剂的作用下,加入质量分数为0.8%的助剂,进行选择性加氢制备环戊烯;3)然后环戊烯与乙酸酯化反应制得乙酸环戊酯;4)接着乙酸环戊酯与氢氧化钠反应生成环戊醇;5)采用恒温结晶技术,将高温醋酸钠溶液连续加入放有环戊醇的结晶釜,在第二催化剂作用下,晶体用连续离心分离出,利用大母液循环冷却换热后返回结晶釜,催化脱氢制得环戊酮。本发明具有选择性高、收率高、能耗低、副反应少,并能解决腐蚀问题、环境污染问题的特点。
申请公布号 CN103130630A 申请公布日期 2013.06.05
申请号 CN201310065246.2 申请日期 2013.03.01
申请人 张若煜 发明人 张若煜;陈怀红
分类号 C07C49/395(2006.01)I;C07C45/51(2006.01)I 主分类号 C07C49/395(2006.01)I
代理机构 绍兴市越兴专利事务所 33220 代理人 蒋卫东
主权项 1.一种环戊酮绿色合成方法,其特征在于包括如下步骤:1)以石油裂解制乙烯过程中的副产物双环戊二烯为原料,高温裂解并快速分离冷却得到环戊二烯;2)环戊二烯在第一催化剂的作用下,加入质量分数为0.8%的助剂4,5-二甲基-1,3–间二氧杂环戊烯,进行选择性加氢制备环戊烯;3)然后环戊烯与乙酸酯化反应制得乙酸环戊酯;4)接着乙酸环戊酯与氢氧化钠反应生成环戊醇;5)采用恒温结晶技术,将高温醋酸钠溶液连续加入放有环戊醇的结晶釜,在第二催化剂作用下,晶体用连续离心分离出,利用大母液循环冷却换热后返回结晶釜,催化脱氢制得环戊酮;反应方程式如下:<img file="FDA00002873911300011.GIF" wi="1690" he="750" />
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