发明名称 | 表皮干细胞诱导驯化为功能细胞的方法 | ||
摘要 | 本发明公开了一种表皮干细胞诱导驯化为功能细胞的方法,该方法是通过将eplife培养基与诱导培养基进行不同比例的混合,使表皮干细胞有充足的时间适应eplife培养基不断减少诱导培养基逐渐增加,并有利于减少向表皮分化,增加向目的细胞转变的机率。本发明方法既简单又非常有效的将表皮干细胞非定向同时诱导驯化为神经细胞、脂肪细胞和肌肉细胞。并克服了本领域技术人员的偏见,首次颠覆表皮干细胞是单能干细胞的论断,证明其具有多向分化潜能。 | ||
申请公布号 | CN101760448B | 申请公布日期 | 2013.05.29 |
申请号 | CN200910210398.0 | 申请日期 | 2009.10.30 |
申请人 | 中国人民解放军总医院 | 发明人 | 付小兵;陈美霞;韩为东 |
分类号 | C12N5/08(2006.01)I | 主分类号 | C12N5/08(2006.01)I |
代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 | 代理人 | 程凤儒 |
主权项 | 表皮干细胞诱导驯化为功能细胞的方法,其特征在于,该方法的具体步骤是:(1)将表皮干细胞经培养后,取稳定生长的密度大于60%的表皮干细胞,首先在非定向诱导培养基和干性维持培养基的混合培养基中培养3~5天,非定向诱导培养基和干性维持培养基的浓度比为1∶3~5;(2)后将非定向诱导培养基和干性维持培养基的浓度比更换为2∶3继续培养4~8天;(3)6天后完全更换为非定向诱导培养基,并以非定向诱导培养基诱导其分化10~20天;所述的非定向诱导培养基成分及用量为:89%DMEM/F12、10%FBS和1%青霉素‑链霉素双抗;所述干性维持培养基的成分及用量为:94~98%Epilife、1%青霉素‑链霉素双抗和1~5%HKGS添加剂;所述功能细胞为神经细胞、脂肪细胞或肌肉细胞。 | ||
地址 | 100853 北京市海淀区复兴路28号 |