一种AustocystinD冻干粉末及其制备方法

摘要

一种AustocystinD冻干粉末及其制备方法，属医药技术领域。所述冻干粉末主要含有AustocystinD组合物，所述组合物由AustocystinD、磷脂和胆固醇以重量比为1:20～100:2～10组成。本发明由于磷脂、胆固醇具有很好的生物相容性，以及低毒性、低刺激性等特点，很好的解决了AustocystinD的给药问题，不仅使活性化合物AustocystinD具有药物靶向性、提高了其生物利用度，而且能够显著降低其毒性，提高了其抗肿瘤活性。

主权项

一种制备Austocystin D冻干粉末的方法，其特征在于，所述Austocystin D冻干粉末主要含有Austocystin D组合物，所述组合物由Austocystin D、磷脂和胆固醇组成，其重量比为1:20～100:2～10；制备按如下步骤进行：a．制备磷脂薄膜：取Austocystin D、磷脂、胆固醇，加入无水乙醇溶解，40～50℃、0.05～0.09MPa减压蒸发40～120min，在烧瓶壁上形成均匀脂膜，备用；b．水化：加入水化液，所述水化液为注射用水或pH6.8磷酸盐缓冲液，振摇，水化成浅黄色混悬液，备用；c．超声：将步骤b所得混悬液200W～600W、20～25KHz超声处理4～10min，得Austocystin D混悬液，经0.22μm微孔滤膜过滤，氮气保护下灌封，得Austocystin D组合物混悬液，备用；d．冻干：向步骤c所得Austocystin D组合物混悬液中加入冻干保护剂冷冻干燥，得所述Austocystin D冻干粉末。