| 发明名称 | 一种制备二氢嘧啶酮衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种制备二氢嘧啶酮衍生物的方法。它是以碘为催化剂，在有机溶剂中先使1-烷基脲和芳香醛在室温下搅拌反应30分钟，然后加入脂肪醛搅拌回流反应5～15小时，经纯化过程获得二氢嘧啶酮衍生物。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得二氢嘧啶酮衍生物有潜在的良好的生物活性，并可以作为有机合成中间体使用。 | ||
| 申请公布号 | CN103113308A | 申请公布日期 | 2013.05.22 |
| 申请号 | CN201310029167.6 | 申请日期 | 2013.01.25 |
| 申请人 | 浙江大学 | 发明人 | 屈海军;沈小明;李炉航;林旭锋 |
| 分类号 | C07D239/22(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人 | 韩介梅 |
| 主权项 | 1.一种制备二氢嘧啶酮衍生物的方法，其制备过程是以碘为催化剂，在有机溶剂中先使1-烷基脲和芳香醛在室温下搅拌反应30分钟，然后加入脂肪醛搅拌回流反应5～15小时，经过纯化过程得到二氢嘧啶酮衍生物，所说的1-烷基脲、芳香醛、脂肪醛和碘之间的摩尔比为1：1～1.5：1：0.01～0.1；反应式为：<img file="2013100291676100001DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="484" he="100" />；式中：R<sup>1</sup>选自C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>的烷基， R<sup>2</sup>选自C<sub>1</sub>～C<sub>8</sub>的烷基或芳基，R<sup>3</sup>选自H、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>的烷基或C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>的烷氧基。 | ||
| 地址 | 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 | ||