发明名称 一种同轴电缆结构MWCNT/Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>/ZnO/PANI微波吸收剂的制备方法
摘要 一种同轴电缆结构MWCNT/Fe3O4/ZnO/PANI微波吸收剂的制备方法,它涉及一种微波吸收剂的制备方法。本发明是要解决现有方法制备的吸波材料由于只限于二元和三元,与基体结合力不够好,而导致吸波效果不好的问题,制备方法为:一、制备MWCNT/Fe3O4纳米材料;二、制备MWCNT/Fe3O4/ZnO复合粉体;三、制备复合物水溶液;四、制备过硫酸铵水溶液,然后滴加到复合物水溶液中,再在0~25℃的条件下恒温反应,然后进行磁分离,收集固相物,再干燥,得到同轴电缆结构MWCNT/Fe3O4/ZnO/PANI微波吸收剂,即完成本发明的制备方法。本发明应用于微波吸收材料领域。
申请公布号 CN103113580A 申请公布日期 2013.05.22
申请号 CN201310078376.X 申请日期 2013.03.12
申请人 哈尔滨工业大学 发明人 王志江;刘晨宇;徐用军;姜兆华
分类号 C08G73/02(2006.01)I;C08K7/00(2006.01)I;C08K3/04(2006.01)I;C08K3/22(2006.01)I;C08L79/02(2006.01)I;C08L63/00(2006.01)I;C09K3/00(2006.01)I 主分类号 C08G73/02(2006.01)I
代理机构 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人 金永焕
主权项 一种同轴电缆结构MWCNT/Fe3O4/ZnO/PANI微波吸收剂的制备方法,其特征在于同轴电缆结构MWCNT/Fe3O4/ZnO/PANI微波吸收剂的制备方法按以下步骤进行:一、分别对多壁碳纳米管、乙酰丙酮铁以及三甘醇进行超声分散,然后混合;然后在氮气作为保护气氛条件下加热至沸腾,反应20~60min后,进行磁分离,收集固相物,再干燥,得到MWCNT/Fe3O4纳米材料;其中多壁碳纳米管与乙酰丙酮铁的质量比为1∶(2~8),多壁碳纳米管与三甘醇质量体积比为1mg∶(0.1mL~1mL);二、分别对步骤二得到的MWCNT/Fe3O4纳米材料、醋酸锌和三甘醇进行超声分散,然后混合,然后在氮气作为保护气氛条件下加热至沸腾,反应20~60min后,进行磁分离,收集固相物,再干燥,得到MWCNT/Fe3O4/ZnO复合粉体;其中MWCNT/Fe3O4纳米材料与醋酸锌的质量比为1∶(2~8),MWCNT/Fe3O4纳米材料与三甘醇的质量体积比为1mg∶(0.1mL~1mL);三、将MWCNT/Fe3O4/ZnO复合粉体溶于超纯水中,然后超声分散10~20min,再在搅拌的条件下加入苯胺,然后搅拌8~20min,得到复合物水溶液;其中MWCNT/Fe3O4/ZnO复合粉体与苯胺的质量体积比为1mg∶(0.0001mL~0.002mL);四、称取过硫酸铵溶于超纯水中,得到过硫酸铵水溶液,然后在滴加速率为0.05‑0.5mL/s的条件下,将过硫酸铵水溶液滴加到复合物水溶液中,再在0~25℃的条件下恒温反应2~10h,然后进行磁分离,收集固相物,再进行干燥,得到同轴电缆结构MWCNT/Fe3O4/ZnO/PANI微波吸收剂,即完成同轴电缆结构MWCNT/Fe3O4/ZnO/PANI微波吸收剂的制备方法;其中MWCNT/Fe3O4/ZnO复合粉体与过硫酸铵质量比为1∶(0.5~2);过硫酸铵与超纯水的质量体积比为(0.01g~0.04g)∶1mL。
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