一种小鼠异基因骨髓移植后cGVHD模型的建立方法

摘要

本发明提供一种小鼠异基因骨髓移植后慢性移植物抗宿主病（cGVHD）模型的建立方法，通过制备异基因CB6F1（H-2bxd）雄性供鼠的骨髓和脾细胞，尾静脉输注给BALB/c（H-2d）雌性受鼠造模而实现。该模型造模方法具有模拟临床上异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的发生发展特点；过程简单易行，建模效率高，重复性好，国内外尚无相同报道；特别是肺部、皮肤的典型病理改变，为在活体动物内进行防治人类cGVHD的研究提供实验平台。

主权项

一种小鼠异基因骨髓移植后cGVHD模型的建立方法，通过以下步骤实现：（1）以C57BL/6小鼠（H‑2b）与BALB/c小鼠（H‑2d）杂交出的F1代雄性小鼠作为供鼠；（2）以BALB/c（H‑2d）雌性小鼠作为受鼠；（3）受鼠接受全身照射（TBI）预处理后，将获自供鼠的骨髓细胞BMC悬液及脾细胞SpC悬液注射至受鼠。