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Una preparación farmacéutica en forma de suspensión para administración oral de un ingrediente activo lábil en medio ácido en la que una pluralidad de unidades individuales de ingrediente activo están dispersadas en una base espesada compuesta de uno o más excipientes farmacéuticos, en donde las unidades individuales de ingrediente activo son microesferas y en donde el compuesto activo lábil en medio ácido se selecciona del grupo constituido por un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido, una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base y un hidrato de una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido como una base, y está presente en las unidades individuales de ingrediente activo en una matriz compuesta de una mixtura que comprende al menos una parafina sólida y una o más sustancias del grupo de alcoholes grasos, triglicéridos y ésteres de ácidos grasos, y en donde la base espesada es acuosa, y está presente como excipiente al menos un espesante seleccionado del grupo de celulosas sustituidas, polivinilpirrolidona de los tipos polividona, silicatos laminares, alginatos, ácidos algínicos y mixturas de los mismos.
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