发明名称 苯并噻唑、苯并咪唑、苯并噁唑衍生物及其制备方法和用途
摘要 本发明涉及苯并噻唑、苯并咪唑、苯并噁唑衍生物及其制备方法和用途,属于化学合成药物技术领域。本发明提供一种新的2-(苯并噻唑-2-巯基)-乙酰胺衍生物,结构如式1所示:<img file="DDA00002732712700011.GIF" wi="1060" he="452" />式1本发明化合物具有抗肿瘤、抗老年痴呆和急性脑损伤、抗代谢性疾病包括高脂血症,高尿酸血症和糖尿病的药效作用,能够用于制备治疗肿瘤、治疗老年痴呆和急性脑损伤、治疗代谢性疾病包括高尿酸血症和糖尿病的药物。
申请公布号 CN103102314A 申请公布日期 2013.05.15
申请号 CN201310012253.6 申请日期 2013.01.14
申请人 四川大学 发明人 赵瀛兰;魏于全;杨黎;杨胜勇
分类号 C07D235/28(2006.01)I;C07D263/58(2006.01)I;C07D277/74(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P19/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07D235/28(2006.01)I
代理机构 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 代理人 梁鑫
主权项 1.如式16所示化合物,2-(苯并唑类-2-巯基)-乙酰胺衍生物:<img file="FDA00002732712500011.GIF" wi="659" he="287" />式16其中,X为N、O或S;(1)R<sub>1</sub>-R<sub>5</sub>独立的为-H、卤素、-OH、-NO<sub>2</sub>、-CF<sub>3</sub>、C1-C8烷氧基、C1-C8烷胺基或C1-C8烷基;(2)R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>独立的为-H、<img file="FDA00002732712500012.GIF" wi="676" he="276" />R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>不同时为-H;其中,R<sub>12</sub>-R<sub>18</sub>独立的为-H、-OH、-NO<sub>2</sub>、-CF<sub>3</sub>、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、C1-C8烷胺基或<img file="FDA00002732712500013.GIF" wi="321" he="130" />R<sub>25</sub>-R<sub>29</sub>独立的为-H、-OH、-NO<sub>2</sub>、-CF<sub>3</sub>、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、C1-C8烷胺基或<img file="FDA00002732712500014.GIF" wi="321" he="130" />(3)R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>独立的为-H、<img file="FDA00002732712500015.GIF" wi="425" he="149" />R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>不同时为-H;其中,R<sub>11</sub>为<img file="FDA00002732712500016.GIF" wi="1182" he="267" />或卤代C1-C8烷基;R<sub>19</sub>为<img file="FDA00002732712500017.GIF" wi="300" he="302" />R<sub>20</sub>-R<sub>24</sub>、R<sub>31</sub>-R<sub>35</sub>独立的为-H、-OH、-NO<sub>2</sub>、-CF<sub>3</sub>、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、C1-C8烷胺基或<img file="FDA00002732712500018.GIF" wi="321" he="131" />R<sub>36</sub>-R<sub>39</sub>独立的为-H、卤素、-OH、-NO<sub>2</sub>、-CF<sub>3</sub>、C1-C8烷氧基、C1-C8烷胺基或C1-C8烷基。
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