发明名称 |
抗ADAM-15抗体及其应用 |
摘要 |
本发明的目的在于提供一种癌症治疗药,对该抗癌药的开发观点不同于此前的观点,而是以癌细胞的细胞-细胞间粘附为着眼点。即,本发明的目的在于提供一种抑制癌细胞的增殖以及癌细胞的细胞-细胞间粘附的、降低了副作用的癌症治疗药。另外,本发明的目的在于提供一种能够识别ADAM-15的去整合素结构域而可用作抗癌药的抗体等。本发明提供的抗体等识别ADAM-15的去整合素结构域,并且不识别ADAM-15的去整合素结构域内的RGD序列或者环区。本发明提供的抗体等阻碍ADAM-15和整合素αvβ3依赖性细胞粘附,并且,阻碍ADAM-15和整合素α9β1依赖性细胞粘附。 |
申请公布号 |
CN101946003B |
申请公布日期 |
2013.05.15 |
申请号 |
CN200980105234.X |
申请日期 |
2009.02.12 |
申请人 |
株式会社遗传科技;国立大学法人北海道大学 |
发明人 |
上出利光;松井裕 |
分类号 |
C12N15/09(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)I;C12N1/15(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12P21/08(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/09(2006.01)I |
代理机构 |
隆天国际知识产权代理有限公司 72003 |
代理人 |
菅兴成;吴小瑛 |
主权项 |
一种抗体或其片段,其特征在于,识别ADAM‑15的去整合素结构域,并且不识别ADAM‑15的去整合素结构域内的RGD序列,并且,重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3分别具有序列号15、序列号16和序列号17的氨基酸序列,轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3分别具有序列号18、序列号19和序列号20的氨基酸序列,并且,该抗体片段是F(ab′)2、Fab′、Fab、单链Fv、二硫键稳定性Fv或它们的聚合物,或者是二聚体化V区,或者是含有抗体的CDR序列的肽。 |
地址 |
日本北海道 |