| 发明名称 | 新型唾液酸寡糖衍生物的合成 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通过转唾液酸反应来合成通式1A的化合物及其盐的方法，其中，R基团中的一个是α-唾液酸基部分，另一个是H，X<sup>1</sup>表示碳水化合物连接物，A是可选地取代有岩藻糖基的D-吡喃葡萄糖基单元，R<sup>1</sup>是能够通过氢解作用移除的保护基，整数m为0或1。<img file="DDA00002889299400011.GIF" wi="1144" he="352" /> | ||
| 申请公布号 | CN103108956A | 申请公布日期 | 2013.05.15 |
| 申请号 | CN201180042925.7 | 申请日期 | 2011.07.15 |
| 申请人 | 格力康公司 | 发明人 | A·施罗文;E·查姆平;吉拉·德卡尼;克里斯托夫·罗里格;I·维拉斯达斯;I·佩雷兹·菲格罗阿;M·海德罗斯;J·博泰特;A·阿戈斯通;P·科瓦斯-本泽斯;F·霍瓦特;C·里辛格;G·皮帕;S·德姆考;拉尔斯·克雷格尔 |
| 分类号 | C12P19/26(2006.01)I | 主分类号 | C12P19/26(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人 | 丁香兰;庞东成 |
| 主权项 | 1.用于合成通式1A的化合物及其盐的方法，<img file="FDA00002889299100011.GIF" wi="1131" he="360" />其中，R基团中的一个是α-唾液酸基部分，另一个是H，X<sup>1</sup>表示碳水化合物连接物，A是可选地取代有岩藻糖基的D-吡喃葡萄糖基单元，R<sup>1</sup>是能够通过氢解作用移除的保护基，整数m为0或1，所述方法的特征在于，式SA-OR<sup>2</sup>的唾液酸基供体及其盐与通式2A的唾液酸基受体及其盐在具有转唾液酸酶的活性的酶的催化下反应，在式SA-OR<sup>2</sup>中，R<sup>2</sup>可以是单糖、二糖或寡糖、糖脂、糖蛋白或糖肽、环状或非环状的脂肪族基团或芳基残基，SA是α-唾液酸基部分，通式2A为：<img file="FDA00002889299100012.GIF" wi="1131" he="368" />其中，X<sup>1</sup>、A、m和R<sup>1</sup>如上所述。 | ||
| 地址 | 丹麦灵比 | ||