发明名称 制备2,4-二羟基苯基-4-甲氧基苄基酮的方法
摘要 本发明涉及一种通过于氟化氢(HF)中进行弗瑞德-克来福特酰化反应而制备式(I)的2,4-二羟基苯基4-甲氧基苄基酮的方法。通过于液态氟化氢(HF)中转化式(II)的苯乙酸衍生物与式(III)的酚而高产率且高纯度地制备式(I)的2,4-二羟基苯基4-甲氧基苄基酮,其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>为氢、氯、氟、溴、碘、CF<sub>3</sub>、甲基、任选取代的烷氧基、OCF<sub>3</sub>、-C(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>、-CH<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、-CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>,R<sup>3</sup>为氢、Cl、F、Br、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、-C(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>,并且X为羟基、F、Cl、Br、任选取代的烷氧基。<img file="D2008800046830A00011.GIF" wi="1703" he="605" />
申请公布号 CN101610989B 申请公布日期 2013.05.15
申请号 CN200880004683.0 申请日期 2008.02.16
申请人 植物健康关怀有限公司 发明人 S·帕森诺克;N·吕
分类号 C07C45/46(2006.01)I;C07C49/84(2006.01)I 主分类号 C07C45/46(2006.01)I
代理机构 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人 钟守期;唐铁军
主权项 1.制备式(I)的2,4-二羟基苯基-4-甲氧基苄基酮类化合物的方法,通过使式(II)的苯乙酸衍生物与式(III)的酚于氟化氢中反应而实施,其中不使用其他稀释剂,<img file="FDA00002153489600011.GIF" wi="677" he="331" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自为氢、氯、氟、溴、碘、CF<sub>3</sub>、甲基、烷氧基、-OCF<sub>3</sub>、-C(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>、-CH<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>)、-CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>,R<sup>3</sup>为氢、Cl、F、Br、烷基、烷氧基,并且X为羟基、F、Cl、Br、烷氧基;<img file="FDA00002153489600012.GIF" wi="430" he="465" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和X具有如上所述定义;<img file="FDA00002153489600013.GIF" wi="301" he="509" />其中R<sup>3</sup>具有如上所述定义。
地址 美国宾夕法尼亚