丹参药材脂溶性成分含量测定方法

摘要

本发明公开了一种丹参药材脂溶性成分提取物的提取方法：将丹参药材放入乙醇或乙醇水溶液中，常温下进行超声提取；及由该方法所得的丹参药材脂溶性成分提取物；以及一种丹参药材提取物中脂溶性成分的含量测定方法：采用反相高效液相色谱法测定；色谱柱为反相色谱柱；流动相为甲醇和水的梯度洗脱；紫外检测。本发明的提取方法采用超声提取，避免了现有技术采用加热回流对脂溶性成分破坏较大的缺点，使脂溶性成分提取率更高，药物活性更高，且操作简便，设备要求低；采用乙醇作提取溶剂，提取效率更高。本发明的含量测定方法可同时测定丹参酮IIA、隐丹参酮、丹参酮I三种主要脂溶性成分的含量，更加全面的控制产品质量。

主权项

一种丹参药材提取物中脂溶性成分的含量测定方法，其特征在于包含下列步骤：称取山东产丹参粉末1.0032g，置25ml带塞锥形瓶中，加体积百分比为95％乙醇水溶液15.05g，超声提取30min后，取上层溶液，经0.45μm微孔滤膜过滤，取续滤液作为供试溶液；精密称取标准品丹参酮IIA5.014mg、隐丹参酮5.016mg、丹参酮I4.057mg，置50ml容量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准溶液；色谱条件如下：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱为Phenomenex Luna‑C18，5μm，Φ4.6×250mm，流动相为甲醇和水，在0‑50min内以体积百分比为62％甲醇‑95％甲醇线性洗脱，检测波长为255nm；柱温：40℃，进样量：10μL，流速：1.0ml/min；分别进样10μL，记录色谱图，量取丹参酮IIA、隐丹参酮、丹参酮I峰面积，计算得各成分的含量。