发明名称 双抗原夹心法乙型肝炎病毒E抗体体外诊断试剂盒及制备方法
摘要 本发明提供了一种双抗原夹心法乙型肝炎病毒E抗体体外诊断试剂盒(ELISA法),其包括:1)已包被于固相载体的重组HBeAg;2)已进行酶标记的重组HBeAg;3)底物液,例如应用于ELISA的显色底物液,或应用于CLIA的酶促化学发光底物液。另外,本发明提供了制备上述试剂盒的方法,其包括以下步骤:1)将重组HBeAg包被于固相载体;2)对重组HBeAg进行酶标记;3)配制底物液;和4)组装为成品试剂盒。本发明的试剂盒灵敏度高、特异性好、结果准确,临床适用性强,可以准确地反映出乙肝患者体内E抗体的量。
申请公布号 CN101598730B 申请公布日期 2013.05.08
申请号 CN200910158117.1 申请日期 2009.07.13
申请人 北京博生福生物技术有限责任公司 发明人 钟士博;冯挺财;张娜
分类号 G01N33/576(2006.01)I;G01N33/545(2006.01)I;G01N33/52(2006.01)I;G01N33/535(2006.01)I;G01N21/31(2006.01)I;G01N21/76(2006.01)I 主分类号 G01N33/576(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种基于双抗原夹心法原理的乙肝E抗体体外诊断试剂盒,其包括:1)已包被于固相载体的重组HBeAg;2)已进行酶标记的重组HBeAg;3)底物液;所述已进行酶标记的重组HbeAg为酶与重组HBeAg通过MBS法偶联。
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