干预循环肿瘤细胞粘附和浸润到外周组织的药物和新方法

摘要

本发明提供一类特异性地干预血中循环肿瘤细胞粘附和浸润到外周组织的药物，和用这类药物预防哺乳动物患者的原发性肿瘤在手术切除后再转移的新方法。与抗癌药比较，这类药物毒副作用少，病人可长期服用。血中半衰期长，病人不必频繁服用。这类药物可在肿瘤手术前或手术后早期就开始服药(至少5年)，以度过肿瘤转移的高风险期。本发明的药物可作为单一药物使用，也可与其它药物组合使用以综合性地控制肿瘤转移的各个环节，也可与抗癌药组合使用以辅助癌症的治疗。这类药物可弥补当前预防肿瘤手术后转移的药物的市场空白。

主权项

1.一类干预哺乳动物患者血中的循环肿瘤细胞粘附和浸润到外周组织的甾体药物，其特征是：这类甾体药是以下述的化学结构为母核的衍生物美她司酮和安闽司酮、或其盐、或水合物；[本类甾体药物的化学结构注解：R＝N(CH₃)₂，米非司酮(Mifepristone)；R＝NHCH₃，美她司酮(Metapristone)；R＝NH₂，安闽司酮(Aminopristone)]。