| 发明名称 | 一种苯并咪唑类杂环化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种分子式为(I)的苯并咪唑类杂环化合物或其药学上可接受的盐的制备方法；其中：R为卤素、烷基、烷胺基、环烷胺基、芳胺基、杂环胺基、芳基、烷氧基、杂环氧基、芳氧基、或杂环基；R1为4位或5位的杂环基；R2为氢、或烷基。本发明的制备方法制得的苯并咪唑类杂环化合物及其药学上可接受的盐可用于制备抗柯萨奇病毒的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN103087044A | 申请公布日期 | 2013.05.08 |
| 申请号 | CN201310011511.9 | 申请日期 | 2013.01.11 |
| 申请人 | 上海交通大学 | 发明人 | 罗先金 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D235/26(2006.01)I;C07D235/30(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D235/24(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 | 代理人 | 郑立 |
| 主权项 | 1.一种制备分子式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐的方法，包括如下步骤：步骤一、制备4-或5-羧酸苯并咪唑b1或<img file="FDA00002727478200011.GIF" wi="1833" he="582" />其中，R为卤素、C<sub>1</sub>～C<sub>10</sub>烷基、C<sub>1</sub>～C<sub>10</sub>烷胺基、环烷胺基、芳胺基、杂环胺基、芳基、C<sub>1</sub>～C<sub>10</sub>烷氧基、杂环氧基、芳氧基、或杂环基；有机氧化剂为对苯醌或间二硝基苯；步骤二、制备化合物i<img file="FDA00002727478200012.GIF" wi="874" he="318" />R<sub>1</sub>为4位或5位的杂环基，所述杂环是指包括1-2个氮、氧和/或硫的杂原子的4-元、5-元、6-元或7-元饱和或部分不饱和的环；步骤三、制备化合物(I)<img file="FDA00002727478200013.GIF" wi="800" he="336" />R<sub>2</sub>为C<sub>1</sub>～C<sub>10</sub>烷基，X为卤素。 | ||
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