发明名称 一种Beta沸石分子筛的合成方法
摘要 本发明属于硅铝酸盐沸石分子筛合成领域,涉及一种Beta沸石分子筛的合成方法。其特征是首先对Beta沸石晶种进行高温水热处理,然后在搅拌下将水热处理过的Beta沸石晶种在酸溶液中浸渍处理,酸处理后的晶种用水洗至中性;最后,将硅源、铝源、钠源、四乙基铵阳离子源和水配制成均匀凝胶,然后加入预处理过的Beta沸石晶种,得到的均匀凝胶在不锈钢反应釜中进行晶化。本发明的有益效果是该合成过程中Beta沸石经高温水热处理和酸溶液两步处理后作为晶种,能够更好地发挥其结构导向作用,可在低模板剂用量下、较宽硅铝比范围内合成结晶度良好的Beta沸石产物,从而使晶种不仅仅局限于纳米级颗粒度,大大拓宽了适用的晶种范围。
申请公布号 CN102502684B 申请公布日期 2013.05.08
申请号 CN201110294304.X 申请日期 2011.10.06
申请人 大连理工大学 发明人 郭洪臣;万玉凤;郑步梅;佟佳
分类号 C01B39/04(2006.01)I 主分类号 C01B39/04(2006.01)I
代理机构 大连理工大学专利中心 21200 代理人 梅洪玉
主权项 一种Beta沸石分子筛的合成方法,其特征在于如下步骤:第一步:对Beta沸石晶种进行预处理:在水蒸汽气氛下,对Beta沸石晶种进行高温水热处理或焙烧后进行高温水热处理;在搅拌下,将经过高温水热处理过的Beta沸石晶种在酸溶液中浸渍处理;酸处理后的晶种用水洗至中性;酸溶液浓度为0.01‑3 mol/L,酸溶液与晶种固体的液固质量比为1:1‑10:1;高温水热处理时间0.5‑100小时,处理温度范围300‑700 ℃;酸处理温度范围20‑100 ℃,酸处理时间选1‑24小时;第二步:用经过预处理的Beta沸石晶种与模板剂合成Beta沸石:将硅源、铝源、钠源、四乙基铵阳离子源和水配制成均匀凝胶,然后加入上述预处理过的Beta沸石晶种,最后将所得到的均匀凝胶在不锈钢反应釜中进行晶化;晶化温度范围为80‑200 ℃;晶化时间为1‑200小时;硅铝凝胶混合物具有以下摩尔组成:SiO2/Al2O3=20‑800,Na2O/SiO2=0.25‑0.34,TEA2O/SiO2=0.005‑0.10,H2O/SiO2=13‑25,晶种/SiO2=0.5‑20 wt%。
地址 116100 辽宁省大连市凌工路2号