一种肝癌组织特异性RNA干扰系统及其建立和应用方法

摘要

本发明提供了一种肝癌组织特异性RNA干扰系统及其建立和应用方法。所述的肝癌组织特异性RNA干扰系统由AFP-Cre载体和LoxP-shRNA载体组成，AFP-Cre载体和LoxP-shRNA载体均由慢病毒载体构建而成，其中，AFP-Cre载体含有一个AFP启动子和位于其下游的Cre重组酶基因，LoxP-shRNA载体含有一个经过改造的U6启动子和位于其下游的shRNA序列，LoxP-shRNA载体中所含的经过改造的U6启动子为在U6启动子中插入一个可指示AFP-Cre/LoxP-shRNA系统是否工作的结构的U6启动子，所述的可指示AFP-Cre/LoxP-shRNA系统是否工作的结构为LoxP-CMV-eGFP-LoxP。应用本发明获得的RNA干扰作用具有肝癌组织特异性高、作用长效、高效、指示良好、操作简便等特点。本发明使肝癌RNA干扰靶向治疗成为可能，并极大地方便了相关研究分析，可广泛应用于肝癌治疗及基础研究。

主权项

一种肝癌组织特异性RNA干扰系统，其特征在于，由AFP‑Cre载体和LoxP‑shRNA载体组成，AFP‑Cre载体和LoxP‑shRNA载体均由慢病毒载体构建而成，其中，AFP‑Cre载体含有一个AFP启动子和位于其下游的Cre重组酶基因，LoxP‑shRNA载体含有一个经过改造的U6启动子和位于其下游的shRNA序列，LoxP‑shRNA载体中所含的经过改造的U6启动子为在U6启动子中插入一个可指示AFP‑Cre/LoxP‑shRNA系统是否工作的结构的U6启动子，所述的可指示AFP‑Cre/LoxP‑shRNA系统是否工作的结构为LoxP‑CMV‑eGFP‑LoxP。