| 摘要 |
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Einrichtung (13) zum nichtinvasiven Überwachen von Schmerzstärken (P) und zur Ermittlung von Narkosetiefen (D) während medizinischer Eingriffe, wobei die Einrichtung (13) zumindest umfasst–eine Anordnung (2) zur Erfassung/Messung von Herzschlagsignalen,–einen nachgeordneten Wandler (9) für die Wandlung der erfassten Herzschlagsignale in elektrisch digitalisierte Biosignale oder ein externes Eingabegerät (15) mit vor der Einleitung der Narkose erfassten Herzschlagsignalen und in elektrisch digitaler Form ausgebildeten Biosignalen,–eine Funktionseinheit (4) zur Signalvorverarbeitung, um die elektrischen Biosignale unter Berücksichtigung einer ermittelten Herzratenvariabilität einerseits für die Verarbeitung in Parameter (ZB) für die Schmerzstärke (P) und andererseits für die Verarbeitung in Parameter (SD) für die Narkosetiefe (D) aus der ermittelten Herzratenvariabilität, die als Änderung der Herzschlagdauer für jeden Herzschlag, d. h. als Änderung des Herzschlag-zu-Herzschlag-Intervalls definiert ist, jeweils bereitzustellen,–eine mindestens zwei Signalkanäle aufweisende Auswerteeinheit (8), die mit der Funktionseinheit (4) zur Signalvorverarbeitung nachgeordnet in Verbindung steht und die Signale der Parameter Zeitbereich (ZB) und die Signale der Parameter Symbolische Dynamik (SD) aufnimmt,–wobei die Auswerteinheit (8) eine Funktionseinheit (10) zur Berechnung des Schmerzstärkeverlaufs (P) und eine Funktionseinheit (11) zur Berechnung des Narkosetiefenverlaufs (D) einschließlich darin gespeicherter programmtechnischer Mittel aufweist und–eine Funktionseinheit (6) für ein Entscheidungssystem besitzt, die mit der Funktionseinheit (10) zur Berechnung des Schmerzstärkeverlaufs (P) und mit der Funktionseinheit (11) zur Berechnung des Narkosetiefenverlaufs (D) leitungsmäßig verbunden ist und Vergleiche der berechneten Werte mit erfassten Ausgangs-/Sollwerten durchführt, und–einen Narkose-Schmerz-Monitor (12), der zur Anzeige des Narkosetiefenverlaufs (D) und des zugehörigen Schmerzstärkeverlaufs (P) vorgesehen ist.
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