试管荸荠组织培养快速繁殖的方法

摘要

本发明公开了一种试管荸荠组织培养快速繁殖的方法，以无病荸荠的顶芽或侧芽为外植体，经过茎尖启动、继代增殖、生根、诱导形成试管荸荠。本发明通过组织培养进行试管荸荠的繁殖，试管荸荠不带病，质量高；试管荸荠生长快，周期短，繁殖系数高；试管荸荠培养条件可控，可周年工厂化生产，创造较好的社会效益和经济效益。本发明通过诱导技术组织培养快速繁殖试管荸荠为荸荠产业的发展提供了一种快速、方便、有效的荸荠种苗繁殖技术，大大满足了荸荠的市场需求。

主权项

一种试管荸荠组织培养快速繁殖的方法，其特征在于，包括以下步骤：1）茎尖启动：选取无病荸荠的顶芽或侧芽为外植体，经清洗消毒后，接种于茎尖启动培养基上，所述茎尖启动培养基为LS培养基、添加6‑苄氨基嘌呤0.5～2.6mg/L、萘乙酸0.1～0.5mg/L、质量分数为3.0%的蔗糖和质量分数为0.5～0.6%的琼脂，pH值为5.8～6.0，培养温度为24～26℃，光照强度为2000～2500 lx，每天光照10h，直至生长成单芽或丛芽；2）继代增殖：将单芽或丛芽转接到继代增殖培养基上继代增殖培养，所述继代增殖培养基为LS培养基、添加6‑苄氨基嘌呤0.5～2.0mg/L、萘乙酸0.1～0.5mg/L、质量分数为3.0%的蔗糖和质量分数为0.5～0.6%的琼脂，pH值为5.8～6.0，培养温度为24～26℃，光照强度2000～2500lx，每天光照10h，至产生新的丛芽；3）生根培养：将丛芽分割成单芽，转接到生根培养基上诱导生根，所述生根培养基为LS培养基、添加6‑苄氨基嘌呤0.5～1.0mg/L、吲哚丁酸0.1～1. 0mg/L、活性炭0.5～1.0g/L、质量分数为3.0%的蔗糖和质量分数为0.5～0.6%的琼脂，pH值为5.8～6.0，培养温度为24～26℃，光照强度为2000～2500lx，每天光照10h，生根形成试管苗；4）诱导试管荸荠球茎：将试管苗转接到诱导荸荠球茎培养基上培养，所述诱导荸荠球茎培养基为LS培养基、添加6‑苄氨基嘌呤0.1～1.0mg/L、萘乙酸0.1～0.5mg/L、活性炭0.5～1.0g/L、质量分数为3.0～12.0% 的蔗糖和质量分数为0.5～0.6%琼脂，pH值为5.8～6.0，培养温度为24～26℃、光照强度2000～2500lx，每天光照8h，诱导形成试管荸荠。