发明名称 |
异噻唑啉酮及其衍生物的气载制备方法 |
摘要 |
异噻唑啉酮及其衍生物的气载制备方法,是在不使用溶剂的情况下,将原料化合物与气体载体混合后,送入卤化剂中反应合成异噻唑啉酮及其衍生物。本发明实现了异噻唑啉酮及其衍生物的无溶剂化生产,达到了降低成本且减少污染的目的。此外,本发明所述制备方法可进行连续化生产,适宜大规模工业生产。 |
申请公布号 |
CN102002015B |
申请公布日期 |
2013.05.01 |
申请号 |
CN201010502947.4 |
申请日期 |
2010.09.30 |
申请人 |
大连星原化学有限公司 |
发明人 |
江志恺;江一帆 |
分类号 |
C07D275/03(2006.01)I |
主分类号 |
C07D275/03(2006.01)I |
代理机构 |
大连东方专利代理有限责任公司 21212 |
代理人 |
胡景波 |
主权项 |
1.异噻唑啉酮及其衍生物的气载制备方法,是在不使用溶剂的情况下,将通式Ⅲ、通式Ⅳ、通式Ⅴ或通式Ⅵ的原料化合物与气体载体混合后,送入卤化剂中反应合成通式Ⅰ或通式Ⅱ的化合物;所述的通式Ⅰ化合物为<img file="FDA00002212583500011.GIF" wi="951" he="482" />通式I中R<sup>1</sup>选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基和C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基,且R<sup>1</sup>上的氢可进一步被选自C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基和C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳氧基的基团取代;R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>为氯或氢;所述的通式Ⅱ化合物为<img file="FDA00002212583500012.GIF" wi="988" he="475" />其中R<sup>1</sup>基定义同通式Ⅰ,所述的通式Ⅲ化合物为<img file="FDA00002212583500013.GIF" wi="1238" he="210" />其中R<sup>1</sup>基定义同通式Ⅰ,所述的通式Ⅳ化合物为<img file="FDA00002212583500014.GIF" wi="1222" he="171" />其中R<sup>1</sup>基定义同通式Ⅰ,所述的通式Ⅴ化合物为<img file="FDA00002212583500021.GIF" wi="1042" he="302" />其中R<sup>1</sup>基定义同通式Ⅰ,所述的通式Ⅵ化合物为<img file="FDA00002212583500022.GIF" wi="971" he="254" />其中R<sup>1</sup>基定义同通式Ⅰ。 |
地址 |
116011 辽宁省大连市西岗区新开路99号珠江国际大厦1206 |