杀真菌吡唑类

摘要

本发明公开了式(1)和式(1A)的化合物，所述化合物包括所有的立体异构体、其N-氧化物及其盐，其中Q¹、Q²、R¹、R²、R⁴、R⁵和X为如公开中所定义。本发明还公开了包含式(1)或式(1A)的组合物以及防治由真菌病原体引起的植物病害的方法，所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。

主权项

1.化合物，所述化合物选自式1、其N-氧化物及其盐，其中Q¹为被1至5个独立地选自R^3a的取代基取代的苯环；Q²为被1至5个独立地选自R^3a的取代基取代的苯环；或者为5元至6元的完全不饱和杂环，各环包含选自碳原子和1至3个杂原子的环成员，所述杂原子独立地选自至多2个O原子、至多2个S原子和至多3个N原子，其中至多2个碳环成员独立地选自C(＝O)和C(＝S)，各环任选地被至多5个取代基取代，所述取代基独立地选自碳原子环成员上的R^3a和氮原子环成员上的R^3b；R¹为C₁-C₂烷基、卤代甲基、氰基甲基或环丙基；R²为H、卤素、氰基、C₁-C₂烷基、C₂-C₄烯基、C₂-C₄炔基、C₁-C₂卤代烷基、C₂-C₃氰基烷基、C₁-C₂羟烷基、环丙基、卤代环丙基、C₂-C₃烷氧基烷基、C₁-C₂烷硫基、C₁-C₂烷氧基或C₁-C₂卤代烷氧基；每个R^3a独立地为卤素、氰基、羟基、硝基、氨基、C₁-C₃烷基、C₂-C₄烯基、C₂-C₄炔基、C₁-C₃卤代烷基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆卤代环烷基、C₄-C₆烷基环烷基、C₄-C₆环烷基烷基、C₁-C₃烷硫基、C₁-C₃卤代烷硫基、C₁-C₃烷基亚磺酰基、C₁-C₃卤代烷基亚磺酰基、C₁-C₃烷基磺酰基、C₁-C₃卤代烷基磺酰基、C₁-C₃烷氧基、C₁-C₃卤代烷氧基、C₃-C₆环烷氧基、C₁-C₃烷基磺酰氧基、C₁-C₃卤代烷基磺酰氧基、C₂-C₄烷基羰氧基、C₂-C₄烷基羰基、C₁-C₃烷氨基、C₂-C₄二烷基氨基、C₂-C₄烷基羰基氨基、-CH(＝O)、-NHCH(＝O)、-SF₅、-SC≡N或-U-V-T；每个R^3b独立地为氰基、C₁-C₃烷基、C₂-C₄烯基、C₂-C₄炔基、C₃-C₆环烷基、C₂-C₄烷氧基烷基、C₂-C₄烷基氨基烷基、C₃-C₄二烷基氨基烷基、C₁-C₃烷氧基、C₂-C₄烷基羰基或C₂-C₄烷氧基羰基；R⁴为卤素、-OR⁷或-SC≡N；R⁵为H或C₁-C₄烷基；R⁷为H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₆烯基、C₃-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、C₂-C₆氰基烷基、C₂-C₆烷氧基烷基、-CH(＝O)、-S(＝O)₂OM¹或-C(＝W)R⁹；R⁹为C₁-C₆烷基、C₂-C₆烷氧基烷基、C₂-C₆烷基氨基烷基、C₃-C₆二烷基氨基烷基、C₂-C₆烷硫基烷基、C₁-C₆烷氧基或C₁-C₆烷硫基；每个U独立地为O、S(＝O)_n、N(R¹⁰)或直键；每个V独立地为C₁-C₆亚烷基、C₂-C₆亚烯基、C₃-C₆亚炔基、C₃-C₆亚环烷基或C₃-C₆亚环烯基，其中至多3个碳原子独立地选自C(＝O)，各自任选地被至多5个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷氧基和C₁-C₆卤代烷氧基；每个T独立地为氰基、N(R^11a)(R^11b)、OR¹²或S(＝O)_nR¹²；每个R¹⁰独立地为H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₆烷基羰基、C₂-C₆烷氧基羰基、C₂-C₆(烷硫基)羰基、C₂-C₆烷氧基(硫代羰基)、C₄-C₈环烷基羰基、C₄-C₈环烷氧基羰基、C₄-C₈(环烷硫基)羰基或C₄-C₈环烷氧基(硫代羰基)；每个R^11a和R^11b独立地为H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₆烯基、C₃-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆卤代环烷基、C₂-C₆烷基羰基、C₂-C₆烷氧基羰基、C₂-C₆(烷硫基)羰基、C₂-C₆烷氧基(硫代羰基)、C₄-C₈环烷基羰基、C₄-C₈环烷氧基羰基、C₄-C₈(环烷硫基)羰基或C₄-C₈环烷氧基(硫代羰基)；或者一对R^11a和R^11b与它们所连接的氮原子合在一起形成3元至6元杂环，所述环任选地被至多5个独立地选自R¹³的取代基取代；每个R¹²独立地为H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₆烯基、C₃-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆卤代环烷基、C₂-C₆烷基羰基、C₂-C₆烷氧基羰基、C₂-C₆(烷硫基)羰基、C₂-C₆烷氧基(硫代羰基)、C₄-C₈环烷基羰基、C₄-C₈环烷氧基羰基、C₄-C₈(环烷硫基)羰基或C₄-C₈环烷氧基(硫代羰基)；每个R¹³独立地为卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基或C₁-C₆烷氧基；W为O或S；M¹为K、Na或Li；并且每个n独立地为0、1或2；前提条件是，当Q²为在任一邻位上未被R^3a取代的苯环时，Q¹在邻位上被至少一个R^3a取代。