| 发明名称 | 制备决奈达隆的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式(I)的N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二-丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-1-苯并呋喃-5-基]-甲磺酰胺以及其药用盐的方法，所述方法包括使根据式(II)的2-正丁基-3-[(二-正丁基氨基-3-丙氧基)-苯甲酰基]-5-二-(甲基磺酰氨基)-苯并呋喃中的甲基磺酰基中的一个选择性地断裂，以及如有需要，将所得的式(I)的化合物转化为其盐。<img file="DDA00002837927000011.GIF" wi="1512" he="832" /> | ||
| 申请公布号 | CN103068810A | 申请公布日期 | 2013.04.24 |
| 申请号 | CN201180040034.8 | 申请日期 | 2011.06.10 |
| 申请人 | 赛诺菲 | 发明人 | A.弗赖兹 |
| 分类号 | C07D307/80(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I | 主分类号 | C07D307/80(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 封新琴 |
| 主权项 | 1.用于制备式I的N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-1-苯并呋喃-5-基]-甲磺酰胺以及其药用盐的方法<img file="FDA00002837926800011.GIF" wi="1512" he="408" />其特征在于使式II的2-正丁基-3-[(二-正丁基氨基-3-丙氧基)-苯甲酰基]-5-二-(甲基磺酰氨基)-苯并呋喃中的甲基磺酰基中的一个选择性断裂，且如有需要，将所得的式I的化合物转化为其盐，所述式II为：<img file="FDA00002837926800012.GIF" wi="1577" he="405" /> | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||