| 摘要 |
1. Способ детекции мышечного дегенеративного заболевания, где способ включает стадию измерения содержания тетранор-PGDM в образце, выделенном у индивидуума.2. Способ определения эффективности терапевтического средства и/или способа терапии мышечного дегенеративного заболевания, где способ включает стадию измерения содержания тетранор-PGDM в образце, выделенном у пациента с мышечным дегенеративным заболеванием.3. Способ по п. 1 или 2, где образец представляет собой мочу.4. Способ по п. 1 или 2, где тетранор-PGDM определяют посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией (ВЭЖХ-MS/MS), иммуноферментного анализа (EIA), радиоиммунологического анализа (RIA), флуоресцентного иммунологического анализа (FIA), твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) или ферментативным способом.5. Способ по п. 1 или 2, где мышечное дегенеративное заболевание представляет собой прогрессирующую мышечную дистрофию, наследственную мышечную дистрофию, тазово-плечевую мышечную дистрофию, плече-лопаточно-лицевую мышечную дистрофию, миотоническую мышечную дистрофию, боковой амиотрофический склероз или миопатию.6. Набор для диагностического определения мышечного дегенеративного заболевания, где набор содержит антитело к тетранор-PGDM.7. Набор для прогнозирования и/или определения эффективности терапевтического средства и/или способа терапии мышечного дегенеративного заболевания, где набор содержит антитело к тетранор-PGDM.8. Набор по п.6 или 7, содержащий антитела к тетранор-PGDM, меченный тетранор-PGDM и необязательно по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из антитела к иммуноглоб� |
