| 发明名称 | 用于制备2-氟丙酸酯的立体选择性一步氟化法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及使用TFEDMA由乳酸酯衍生物合成2-氟丙酸酯的一步法。 | ||
| 申请公布号 | CN101528662B | 申请公布日期 | 2013.04.17 |
| 申请号 | CN200780039897.7 | 申请日期 | 2007.10.16 |
| 申请人 | 拜尔作物科学股份公司 | 发明人 | N·卢伊;S·帕泽诺克 |
| 分类号 | C07C67/307(2006.01)I;C07C69/63(2006.01)I | 主分类号 | C07C67/307(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 殷骏 |
| 主权项 | 1.制备式(II)的化合物的方法<img file="FSB00000944981100011.GIF" wi="485" he="262" />其中**标记不对称碳原子，R<sup>1</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基且R<sup>2</sup>为甲基，其特征在于，四氟乙基二甲胺与式(I)的乳酸衍生物反应<img file="FSB00000944981100012.GIF" wi="556" he="265" />其中*标记在R-或S-构型中的不对称碳原子和R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>具有上述含义，在式(II)中标记了**的碳原子相比在式(I)中标记了*的相应的碳原子具有反转构型。 | ||
| 地址 | 德国蒙海姆 | ||