| 发明名称 | 阿戈美拉汀中间体2-(7-甲氧基-1-萘基)乙酰胺的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备阿戈美拉汀的一种中间体化合物的制备方法。本发明通过将(7-甲氧基-1-萘基)乙酸乙酯氨解直接得到阿戈美拉汀中间体2-(7-甲氧基-1-萘基)乙酰胺，反应收率高，使用的试剂低成本，反应条件也比较温和，操作安全，可控性好。另外，整个反应过程中没有加入高毒性试剂或溶剂，符合环保要求，非常适于工业化的生产应用。 | ||
| 申请公布号 | CN101486665B | 申请公布日期 | 2013.04.17 |
| 申请号 | CN200910046936.7 | 申请日期 | 2009.03.03 |
| 申请人 | 上海医药工业研究院 | 发明人 | 张鹏;单汉滨;袁哲东;黄雨;程兴栋;俞雄 |
| 分类号 | C07C235/34(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I | 主分类号 | C07C235/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人 | 解文霞 |
| 主权项 | 1.2-(7-甲氧基-1-萘基)乙酰胺的制备方法，该方法是：1)将式B化合物氧化得到化合物A<img file="FSB00000968011300011.GIF" wi="1124" he="268" />2)在无水条件下，将化合物A氨解<img file="FSB00000968011300012.GIF" wi="1111" he="302" />其中R为羧基保护基。 | ||
| 地址 | 200040 上海市静安区北京西路1320号 | ||