去丙二酸单酰基阿扎霉素F及其制备方法和在制备治疗MRSA感染药物中的应用

摘要

本发明公开了去丙二酸单酰基阿扎霉素F及其制备方法和在制备治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染药物中的应用。将阿扎霉素F在碱性甲醇溶液中反应生成去丙二酸阿扎霉素F，然后再经分离制备，得去丙二酸单酰基阿扎霉素F。抗MRSA活性试验证明：所得的去丙二酸单酰基阿扎霉素F对MRSA试验菌株的MIC为0.25~0.50μg/mL，为阿扎霉素F的8~16倍，且稳定性和水溶性增强。显示去丙二酸单酰基阿扎霉素F具有显著的抗MRSA活性，具有良好的开发前景，可用于制备治疗MRSA感染的药物。

主权项

1.一种去丙二酸单酰基阿扎霉素F，其特征在于：其分子结构式如下：其中，R₁为甲基或氢；R₂为甲基或氢。