靶向抗膀胱癌白蛋白载丝裂霉素药物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种靶向抗膀胱癌白蛋白载丝裂霉素药物及其制备方法，其特征是：药物分子中含有白蛋白分子、抗人膀胱癌单克隆抗体（BDI-1）和丝裂霉素(MMC)，其合成方法是用戊二醛为交联固化剂，把丝裂霉素分子与牛血白蛋白分子结合，制成粒径为280～350纳米的白蛋白载丝裂霉素（MMC-NS）纳米微球，然后用异型双功能连接剂N-琥珀酰亚胺基-3-（2-毗啶基二琉）丙酸酯（SPDP）使白蛋白载丝裂霉素分子连接上吡啶二硫基基团（PDP），得到MMC-NS-PDP分子，最后MMC-NS-PDP与BDI-1-SH分子反应，得到分子中含有抗人膀胱癌抗体、白蛋白分子和丝裂霉素的药物，即靶向抗膀胱癌白蛋白载丝裂霉素药物，英文缩写为BDI-1-MMC-NS。本发明的药物对膀胱癌有很强的靶向性，对膀胱癌的杀伤力强，而对正常组织细胞作用较小。

主权项

靶向抗膀胱癌白蛋白载丝裂霉素药物的制备方法，其特征是：药物分子中含有白蛋白分子、抗人膀胱癌单克隆抗体（BDI‑1）和丝裂霉素（MMC），合成方法是用戊二醛为交联固化剂，把丝裂霉素分子与牛血白蛋白分子结合，制成粒径为280～350纳米的白蛋白载丝裂霉素（MMC‑NS）纳米微球，然后用异型双功能连接剂N‑琥珀酰亚胺基‑3‑（2‑毗啶基二琉）丙酸酯使白蛋白载丝裂霉素分子连接上吡啶二硫基基团，得到MMC‑NS‑PDP分子，最后MMC‑NS‑PDP与BDI‑1‑SH分子反应，得到分子中含有抗人膀胱癌单克隆抗体、白蛋白分子和丝裂霉素的药物，即靶向抗膀胱癌白蛋白载丝裂霉素药物，英文缩写为BDI‑1‑MMC‑NS。