发明名称 合成苯并噻二唑化合物的方法
摘要 本发明涉及用于制备可用于制造发光太阳聚光器(LSC)的苯并噻二唑化合物的显著改善的方法。具体地讲,本发明的合成方法面向4,7-二-2-噻吩基-2,1,3-苯并噻二唑的制备。
申请公布号 CN103052635A 申请公布日期 2013.04.17
申请号 CN201180034537.4 申请日期 2011.07.13
申请人 艾尼股份公司 发明人 S·桑塔瑞里;M·里奇;R·法斯考
分类号 C07D417/14(2006.01)I 主分类号 C07D417/14(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 任永利
主权项 1.制备具有通式(A)的化合物的方法,<img file="FDA00002731970400011.GIF" wi="1007" he="604" />其中:所述两个噻吩基-C<sub>4</sub>HS(R<sub>1</sub>)<sub>2</sub>相同,所述噻吩基的R<sub>1</sub>各自独立地选自H、直链或支链的烷基、环烷基、芳基、烷基-芳基、烷氧基、被取代的烷氧基,R<sub>2</sub>各自独立地选自H、直链或支链的烷基、环烷基、芳基、烷基-芳基、烷氧基、被取代的烷氧基,或所述噻吩基的相邻的R<sub>1</sub>基团和/或相邻的R<sub>2</sub>基团连同它们所键接的碳原子一起形成可能含有一个或多个杂原子的脂族或芳族的环体系或多环体系,其中所述方法包括在含有Pd的催化剂的存在下在高于110℃的温度下且在选自二甲亚砜(DMSO)和二甲基甲酰胺(DMF)的溶剂的存在下使具有式(B)的化合物与具有式(C)的化合物反应,<img file="FDA00002731970400012.GIF" wi="519" he="724" />在所述式(B)中:X为选自Cl、Br和I的卤素,R<sub>2</sub>各自独立地选自H、直链或支链的烷基、环烷基、芳基、烷基-芳基、烷氧基、被取代的烷氧基,或相邻的R<sub>2</sub>基团连同它们所键接的碳原子一起形成可能含有一个或多个杂原子的脂族或芳族的环体系或多环体系,<img file="FDA00002731970400021.GIF" wi="706" he="713" />在所述式(C)中:R<sub>1</sub>各自独立地选自H、直链或支链的烷基、环烷基、芳基、烷基-芳基、烷氧基、被取代的烷氧基,或相邻的R<sub>1</sub>基团连同它们所键接的碳原子一起形成可能含有一个或多个杂原子的脂族或芳族的环体系或多环体系,且R<sub>3</sub>为含有1-6个碳原子的烷基。
地址 意大利罗马