通过间接化学轭合获得的透明质酸或其衍生物的抗肿瘤生物轭合物

摘要

本发明描述了一类新型生物轭合物、它们的制备方法和在肿瘤领域的用途，所述生物轭合物可以经由分子间隔物借助于透明质酸和/或其衍生物和属于不同类的具有抗肿瘤活性的药物之间的间接合成获得。该新型衍生物根据键接类型和取代程度而具有不同的理化性能，这些理化性能改进它们的可耐受性和效率并且允许剂量的更精确调整，从而开拓活性靶向机理。

主权项

经由分子间隔物，通过多糖和具有抗肿瘤作用的药物之间的间接键接获得的透明质酸和/或其衍生物的化学‑药学轭合物，所述的分子间隔物与HA和/或其衍生物的羧基形成酯或酰胺键，条件是所述间隔物不是酰肼或多肽。